Glykozylová skupina
Glykozylová skupina alebo glykozyl je jednoväzbový voľný radikál alebo substituent, ktorý vzniká odštiepením poloacetálovej hydroxylovej skupiny z cyklického monosacharidu alebo nižšieho oligosacharidu.[1] Glykozyly reagujú s anorganickými kyselinami, napríklad kyselinou fosforečnou, čím vznikajú estery, napríklad glukóza-1-fosfát.[2]
Alternatívne substituenty
[upraviť | upraviť zdroj]Namiesto poloacetálovej hydroxylovej skupiny môže byť odštiepený vodíkový atóm, čím z cyklického sacharidu vznikne radikál (alebo substituent). Napríklad odštiepením vodíkového atómu z C3 hydroxylovej skupiny glukózy by vznikol D-glukopyranoz-3-O-yl, ktorý je súčasťou napríklad liečiva mifamurtidu.[3]
V roku 2019 bola publikovaná štúdia o detekcii Au3+ v živých organizmoch pomocou C-glykozylpyrénu, ktorého permeabilita cez bunkovú membránu a fluorescenčné vlastnosti boli použité práve na detekciu Au3+.[4]
Príklady
[upraviť | upraviť zdroj]V celulóze sú glykozylové skupiny, konkrétne 1,4-β-D-glukozylové jednotky, spojené do lineárneho reťazca, čím vzniká (1,4-β-D-glukozyl)n. Medzi ďalšie príklady patrí ribityl v 6,7-dimetyl-8-ribityllumazíne alebo napríklad glykozylamíny.
Pozri aj
[upraviť | upraviť zdroj]Referencie
[upraviť | upraviť zdroj]- ↑ CHEMISTRY (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. IUPAC - glycosyl group (G02665) [online]. goldbook.iupac.org, [cit. 2022-07-15]. DOI: 10.1351/goldbook.G02665. Dostupné online.
- ↑ Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases. Structure, September 1995, s. 853–859. DOI: 10.1016/S0969-2126(01)00220-9. PMID 8535779.
- ↑ Mifamurtide [online]. Sigma Aldrich, [cit. 2022-07-15]. Dostupné online.
- ↑ A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au3+ in aqueous solution and its application in bioimaging. Sensors and Actuators B: Chemical, 2019-01-15, s. 476–482. ISSN 0925-4005. DOI: 10.1016/j.snb.2018.09.105. (po anglicky)
Zdroj
[upraviť | upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Glycosyl na anglickej Wikipédii.