8-Хлоротеофилин
Изглед
(ИУПАЦ) име | |||
---|---|---|---|
8-хлоро-1,3-диметил-7Х-пурин-2,6-дион | |||
Клинички подаци | |||
Идентификатори | |||
ЦАС број | 85-18-7 | ||
АТЦ код | није додељен | ||
ПубЦхем[1][2] | 10661 | ||
ЦхемСпидер[3] | 10211 | ||
УНИИ | ГЕ2УА340ФМ | ||
ЦхЕБИ | ЦХЕБИ:59771 | ||
ЦхЕМБЛ[4] | ЦХЕМБЛ88611 | ||
Хемијски подаци | |||
Формула | C7Х7ЦлН4О2 | ||
Мол. маса | 214,61 г/мол | ||
СМИЛЕС | еМолекули & ПубХем | ||
| |||
Фармакоинформациони подаци | |||
Трудноћа | ? | ||
Правни статус | ℞ Пресцриптион онлy | ||
Начин примене | Орално |
8-Хлоротеофилин (1,3-диметил-8-хлороксантин) је стимулансни лек из ксантинске хемијске класе.[5] Он се комбинује са другим лековима да формира стабилне соли, као што је дименхидринат.
Референце
[уреди | уреди извор]- ↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519.
- ↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846.
- ↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594.
- ↑ С Х Снyдер, Ј Ј Катимс, З Аннау, Р Ф Брунс, анд Ј W Далy (1981-05-01). „Аденосине рецепторс анд бехавиорал ацтионс оф метхyлxантхинес”. ПНАС 78: 3260-3264.