Циклобутан

Циклобутан
Общие
Хим. формула	C4H8
Физические свойства
Молярная масса	56,107 г/моль
Плотность	0,7111 г/см³
Энергия ионизации	9,92 эВ[1]
Термические свойства
Температура
• плавления	-91 °C
• кипения	12,5 °C
Структура
Дипольный момент	0 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS	287-23-0
PubChem	9250
Рег. номер EINECS	206-014-5
SMILES	C1CCC1
InChI	InChI=1S/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	30377
ChemSpider	8894
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Циклобутан (тетраметилен), C₄H₈ — углеводород алициклического ряда.

Бесцветный, со слабым запахом, газ. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.

Углы в молекуле циклобутана между углеродными атомами существенно отличаются от тетраэдрических 109,5°(энергетически оптимальных), поэтому четвёртый атом отклоняется от плоскости остальных трёх на 25°, образуя конформацию «бабочка». При этом существуют две эквивалентные конформации, между которыми осуществляется переход.

Способы получения циклобутана:

• из 1,4-дибромбутана реакцией с амальгамой лития.
• восстановлением циклобутанона.
• из циклобутил бромида, через гидролиз реактива Гриньяра с выходом 83%^[2]. Реакция удобна для введения атома дейтерия при гидролизе тяжёлой водой.

Циклобутан менее стоек, чем обычные алканы, при температуре 500 °C он претерпевает термическое разложение до этилена. На катализаторе, в качестве которого может использоваться палладий, платина или никель, гидрируется до бутана. При этом при использовании никеля реакция протекает при 200 °C, а с платиной - при 50 °C^[3].

В отличие от циклопропана, циклобутан в меньшей степени склонен к реакциям с раскрытием цикла. Так, при реакции с галогенами преимущественно происходит замещение атома водорода на атом соответствующего галогена.

Сам циклобутан не имеет практического значения, хотя доступен коммерчески в сжиженном виде. Производное циклобутана, октафторциклобутан (C₄F₈), является одним из фреонов.

Смеси с воздухом взрывоопасны. Обладает наркотическим действием^[4].

Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её.