Фосфомицин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 16 октября 2021 года; проверки требуют 7 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фосфомицин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C3H7O4P
CAS 23155-02-4
PubChem 446987
DrugBank DB00828
Состав
Классификация
АТХ J01XX01
Способы введения
перорально и внутривенное вливание
Другие названия
Монурал, Овеа, Уронормин, Урофосфабол, Урофосцин, Фосмицин, Фосфорал, Экофомурал
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фосфомици́н (fosfomycin, phosphomycin) — антибиотик широкого спектра действия. Производное фосфоновой кислоты. Оказывает сильное и быстро наступающее бактерицидное действие. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий.

Фармакологическое действие

[править | править код]

Является структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-D-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой. В результате происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, оритаванцин, цефалексином, пипемидиевой кислотой)[1][2].

Активен in vitro в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Enterococcus spp., включая E. faecalis, Staphylococcus spp., включая S. aureus и S. saprophyticus; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., включая K. pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.

In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.

Фармакокинетика

[править | править код]
Всасывание

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность при однократном приеме внутрь в дозе 3 г составляет 34-65 %. Cmax достигается через 2-2.5 ч и составляет 22-32 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Фосфомицин трометамол не связывается с белками плазмы, в организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол (не обладает антибактериальными свойствами) и более не метаболизируется. Преимущественно накапливается в моче. При приеме в разовой дозе 3 г в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415 мг/л) на 99 % бактерицидная для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей. МПК (составляет 128 мг/л) поддерживается в моче на протяжении 24-48 ч.

Хорошо проникает в простату у мужчин, может применяться в комплексной терапии простатита наряду с другими антибактериальными препаратами.

Выведение

T1/2 из плазмы — 4 ч. Выводится в неизмененном виде почками (до 95 %) с созданием высоких концентраций в моче; около 5 % — с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с умеренным снижением почечной функции (КК>80 мл/мин), включая её физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, T1/2 фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче остается на терапевтическом уровне.

Показания

[править | править код]
  • острый бактериальный цистит;
  • острые приступы рецидивирующего или обострения хронического бактериального цистита;
  • бактериальный неспецифический уретрит;
  • бессимптомная массивная бактериурия у беременных;
  • послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;
  • профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях;
  • острый и хронический бактериальный простатит (только в составе комбинированной антибактериальной терапии).

Противопоказания

[править | править код]
  • тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин);
  • детский возраст младше 5 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.

Побочное действие

[править | править код]

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея. Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.

Особые указания

[править | править код]

При назначении Монурала больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете препарата, содержащего 2 г фосфомицина, содержится 2.1 г сахарозы, а в 1 пакете с 3 г — 2. 213 г сахарозы.

Передозировка

[править | править код]

Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.

Лекарственное взаимодействие

[править | править код]

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно снижение концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче (данная комбинация не рекомендуется).

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Roberta Maria Antonello, Luigi Principe, Alberto Enrico Maraolo, Valentina Viaggi, Riccardo Pol, Massimiliano Fabbiani, Francesca Montagnani, Antonio Lovecchio, Roberto Luzzati, Stefano Di Bella. Fosfomycin as Partner Drug for Systemic Infection Management. A Systematic Review of Its Synergistic Properties from In Vitro and In Vivo Studies (англ.) // Antibiotics. — 2020-08-10. — Vol. 9, iss. 8. — P. 500. — ISSN 2079-6382. — doi:10.3390/antibiotics9080500. Архивировано 7 ноября 2022 года.
  2. ↑ Cristina Lagatolla, Jai W. Mehat, Roberto Marcello La Ragione, Roberto Luzzati, Stefano Di Bella. In Vitro and In Vivo Studies of Oritavancin and Fosfomycin Synergism against Vancomycin-Resistant Enterococcus faecium (англ.) // Antibiotics. — 2022-09-29. — Vol. 11, iss. 10. — P. 1334. — ISSN 2079-6382. — doi:10.3390/antibiotics11101334. Архивировано 23 мая 2023 года.


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Фосфомицин&oldid=135811025