Гаплогруппа U4a1 (мтДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа Гаплогруппа U4a1 (мтДНК)
Тип мтДНК
Время появления 14,000 лет BP
Время до БОП 11,100 лет BP
Предковая группа U4a
Сестринские группы U4a1, U4a2, U4a3, U4a4, U4a5, Uab6, Uab7
Мутации-маркеры T152C! * A12937G

Гаплогруппа U4a1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. U4a1 возможно, может быть прослежена до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени) [1].

Гаплогруппа U4a1 в значительной степени характеризуется восточноевропейским и западносибирским распространением, обнаруживаемым с наибольшей частотой 7–21% в таких популяциях, как марийцы, чуваши и кеты. 4,5% в Волго-Уральском регионе (марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордвины, удмурты, чуваши, татары и башкиры); 1% в центральной и восточной Европе (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки); 0,9% в северной Европе (финны, карелы, эстонцы, латыши и литовцы); 0.5% в центральной и западной Европе (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы). Интересно, что среди восточных славян (русских и белорусов) выявлен единственный специфический субклад U4a1a1, тогда как у западных славян обнаружены остальные субклады. Оценка времени слияния полных геномов U4a1 составила 14 650 ± 2 400 лет до настоящего времени (YBP). Это значение близко к значениям (около 10 000–14 000 YBP), рассчитанным на основе данных первого гипервариабельного сегмента (HVS1) для центральноевропейского (германоязычного) населения, но не для балтийских финно-угров и поволжских народов (около 20 000–22 000 YBP) (Tambets et al. 2003)[1]. По результатам исследований мтДНК калашей из Долины калашей[англ.], в их генетическом составе гаплогруппа U4a1 составляет 21,6% — Читрал (округ), Хайбер-Пахтунхва, Пакистан[2].

Палеогенетика

[править | править код]
Генетическое положение кластера "Сиделькино":(Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Мурзихинский II, Языково I) среди других древних евразийских охотников-собирателей[3].
Генетическая родословная охотников-собирателей в Европе между 14 и 9 тыс. лет назад, ареалом западных охотников-собирателей (WHG) выделен синим цветом. Отдельные числа соответствуют датам калиброванных образцов.[3].

Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) — в археогенетике условное название наследственного компонента, происходящего от мезолитических охотников-собирателей Восточной Европы [4]. Их генетический профиль может быть смоделирован как смесь сибирского палеолитического населения, называемого древними северными евразийцами (ANE), с западноевропейскими охотниками-собирателями (WHG), хотя связь между предковыми компонентами ANE и EHG еще недостаточно изучена из-за отсутствия образцов, которые могли бы преодолеть пространственно-временной разрыв[5].

В генетическом исследовании Posth 2023 et.al, опубликованном в журнале Nature в марте 2023 года, родословная Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) переименована в «родословную Сиделкино». Кластер "Сиделькино" включает могильники Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Языково I. В исследовании авторы обнаружили, что примерно, 15–13 тыс. лет назад предки Западноевропейские охотники-собиратели (WHG) впервые появились в Центральной Европе, что совпадает с периодом Бёллингского потепления. Это повышает вероятность того, что формирование кластера "Сиделькино" могло быть результатом расширения и смешения популяций под влиянием резкого потепления. [3].

Культура Веретье, Бутовская культура

Археологи обращают внимание на разнообразие различных орудий труда и охоты. В этот период фиксируется использование т.н. дистанционного оружия: лука и стрел. Широко распространяются рыболовные снасти (гарпуны, крючки), используются лыжи. При производстве орудий применяются более мягкие, чем прежде, породы камня, широко используется дерево, кость и олений рог, что значительно расширяет методы обработки материала, в т.ч. с использованием полировки и сверления [Ошибкина 1989]. Пожалуй, трудно назвать какой либо другой регион, кроме северо-западной Европы, где эта культура была бы так полно представлена материалами археологических исследований мезолита. Благодаря раскопкам ученые получили представление о различных типах жилищ того периода: сооружениях на сваях, землянках и наземных каркасных обиталищах. [6]

Скандинавские охотники и собиратели

Было обнаружено, что Скандинавские охотники и собиратели (SHG) содержат смесь компонентов WHG, которые, вероятно, мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Эта гипотеза подтверждается доказательствами того, что у SHG из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (около 51 %), чем у людей из восточной Скандинавии (около 62 %). Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре.[9].

Елшанская культура

Погребения №2 и 3 кургана 4 Лабазовского курганного могильника представляют собой наиболее девние погребальные комплексы на территории степного Волго-Уралья. В антропологическом плане черепа из погребений №2 и 3 типологически различны. Люди из анализируемых погребений относятся к "древнему сублапоноидному" и "древнему субуральскому" типам[10]. Две особи несколько разделены: одна (I6916) группируется с Карелией, а другая (I6910) с Екатериновкой.[11].

Днепро-донецкая культура

В отличие от ямной культуры, в днепро-донецкой культуре не обнаружено потомков кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF)[12]. Mathieson et al. (2018) проанализировали 32 человека из трёх энеолитических кладбищ в Дериевке, Вильнянке и Вовниге[13], которые Дэвид Энтони (2019a) приписал к днепро-донецкой культуре[12]. Известный специалист в области первобытной археологии Восточной Европы Д. Я. Телегин считал, что источником культуры был мезолит юга Белоруссии [14].

  • I5892 (5301-4982 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-L754 (R1b) и I5875 (5291-5060 лет до н. э.)Y-хромосомная гаплогруппа I-L703* (I2a), Дериевка, Украина[13].
  • NEO508 (ок. 5106 лет до н. э.) и NEO498 (ок. 4354 лет до н. э.) Вовниги, Украина[15].

Кундская культура

В исследовании Mittnik et.al 2018 было обнаружено, что представители кундской и нарвской культур более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой керамики была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Прибалтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы [16]. В исследовании Mathieson et.al 2018 уточняется, что в Звейниеках в Латвии наблюдается, что в эпоху мезолита и раннего неолита лица (Latvia_HG 7300-4800BCE), связанные с кундинской и нарвской культурами, имеют происхождение промежуточный уровень между WHG (~70%) и EHG (~30%)[13].

  • I4440 (ZVEJ21) U4a1a1d/U4a1-a9 (5,220-5,039 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа I-FTA37476 (I2a) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[13].
  • ZV162 (4,470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3890 ± 67 лет до н. э.) Звейниеки, Латвия[8].

Культура ямочно-гребенчатой керамики

См. также Культура гребенчатой керамики[англ.]

В исследовании Mathieson et.al 2018 было обнаружен сдвиг в Звейниеках в Латвии в происхождении между ранним неолитом и людьми связанный с комплексом гребенчатой керамики среднего неолита (Latvia_MN - Middle Neolithic Comb Ware Complex 4200-4000BCE), у которого родословная более связанна с EHG (по нашим оценкам, 65% EHG, но двое из четырех человек, по-видимому, 100% EHG). У людей культуры гребенчатой керамики в Германии (Corded Ware Germany 2500-2300BCE) обнаружен основной вклад из ямной Самары, а так же относительно небольшой EHG, WHG и анатолийских земледельцев. [13].

  • 2017/01 (3225 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа K-M9 (K), стоянка Riņņukalns на реке Салаца на севере Латвии[17].
  • Tamula17 (MG429017) U4a1a1d или U4a1-a10 (4000 лет до н. э.), Тамула, Эстония[16].
  • I4627 (ZVEJ26) (4251-3976 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M73* (R1b) R1b1a1a(xR1b1a1a2), I4435 U4a1a1d или U4a1-a10(ZVEJ13)(4146-3960 лет до н. э.) и I4436 U4a1a1d или U4a1-a10 (ZVEJ14)(4260-4050 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-FTA35785 (R1b) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[13].
  • Koljala1 (MG429015) U4a1-a9 (4230–3810 лет до н. э.) Kõljala, Эстония [16].
  • KAR 27 (2463 лет до н. э.), Karsdorf, Германия[18].

Нарвская культура

  • Latvia_MN2 (6179-5750 лет до н. э.), Латвия[19][16].
  • Konnu0 (5265 лет до н. э. ) Кынну, Эстония[17].
  • Konnu1 (5320–5210 лет до н. э. ) Кынну, Эстония[16].
  • Kivisaare2 (MG429002) U4a1-a9 (4635 лет до н. э.) и Kivisaare3 (MG429003) U4a1-a9 (4730-4540 лет до н. э.), могильник Kivisaare, южная часть Эстонии в деревне Лалси, примерно в 1,5 км от реки Пылтсамаа и в 6 км от нынешнего берега озера Võrtsjärv3[16].

Каргопольская культура

Культура ямочной керамики

Средне-Иртышская культура

Льяловская культура, локальный вариант культуры ямочно-гребенчатой керамики

Усть-камский культурный тип

Ранний энеолит лесостепного Поволжья

  • I6060/Grave 19 (5461-5221 лет до н. э.), I6101/Grave 53 (5312-5212 лет до н. э.), I20114/Grave 94 (5500 - 5000 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа P1/P-P337, I8286/B.70 (5459 - 5219 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q1b/Q-M930, могильник Екатериновский мыс, расположен на восточной окраине с. Екатериновка, на мысу, образованном в месте слияния р. Безенчук с Саратовским Водохранилищем, Самарская область, Россия[11][22].

Хвалынская культура

Поздний энеолит лесостепного Поволжья

  • I8447 (ок. 3870 до н. э.), I8446 (3946-3711 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-YP4141 (R1a), грунтовый могильник Максимовка, Среднее Поволжье, Россия[21].

Материалы некоторых погребений близки Мурзихинскому II могильнику [23]. Эти могилы, возможно, указывают на перемещение населения типа Мурзиха на юг в долину Самары в начале IV в. тысячелетия до н.э. Популяция ямной культуры заменила эту богатую EHG популяцию в Самарской долине[11].

Культура Триполье-Кукутень

Ботайская культура

  • гаплогруппы U4a1, R1b1 и U2e3 наблюдались в ботайской культуре северного Казахстана[25].

Афанасьевская культура

Эпоха среднего неолита Скандиавии

  • NEO946(NM 271/45, AS 30/45, Reol: 33:12)(ок. 1,195 лет до н. э.) U4a1a , Y-хромосомная гаплогруппа Q-F1213 (Q1b1), Hove Å, Зеландия, Дания[26].

Бронзовый век

[править | править код]

В U4a1* были обнаружены три дополнительные подветви 5320-6519 лет назад, охватывающие в основном

  • индоевропейские популяции в Центральной Азии и северной Индии/Пакистане,
  • кетскую популяцию в Южной Сибири у реки Енисей и
  • древние западные/центральные степи и андроновские популяции [27][28][29].

В эпоху неолита и раннего энеолита, вероятно, в 4-м тысячелетии до н. э. EHG в Причерноморско-Каспийской степи смешались с кавказскими охотниками-собирателями (CHG), в результате чего население, почти наполовину EHG и наполовину CHG, сформировало генетический кластер, известный как западные степные скотоводы (WSH)[30][4].

Ямная культура, Ранний бронзовый век Волго-Донского междуречья

Ямная культура, Ранний бронзовый век Нижнего подонья

Ямная культура, Ранний бронзовый век Волго-Уральских степей

Фатьяновская культура

Ямная культура

Катакомбная культура

Культура колоколовидных кубков

Чемурчекская культура

  • C1703у (TGB M2-2) (ок. 2250 лет до н. э.) могильник Tuoganbai в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района, недалеко от деревни Кабухатале, поселок Саертаму, уезда Каба, северный Синьцзян, Китай[35].

Ранний бронзовый век Германии

  • OBKR 117 (MF498662)(1953-1894 лет до н. э.) U4a1b, Y-хромосомная гаплогруппа I-M170, долина реки Лех, Königsbrunn, Obere Kreuzstraße, Германия [36].
  • AITI_87 (ок.1742 лет до н. э.) U4a1a, и AITI_119 (ок. 1797 лет до н. э.), AITI_86 (ок. 1803 лет до н. э.), AITI_120 (ок. 1712 лет до н. э.) все три U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) долина реки Лех, Kleinaitingen – Gewerbegebiet Nord, Бавария, Германия [37].
  • MX257 (1879-1696 до н. э.) U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) R1b1a1b1a1a2b1 Singen, Германия [38].

Андроновская культура, Степной средний-поздний бронзовый век

Упрощенная схема результатов анализа ADMIXTURE для древних степных популяций кочевников Евразийской степи (от Урала до Алтая), в том числе представителей Карасукской культуры. Голубым отмечен нганасанский компонент (самодийцы), синиим - европейские охотники-собиратели, желтый - восточно-азиатский компонент, зеленым - кавказские охотники-собиратели. (см. полную версию результатов [39] количество предковых популяций К варьируется от 2 до 15) .

Гаплогруппа U4a1 имела высокую частоту в андроновской популяции (19%) [27][25].

  • XBD-M29 (1550-1350год до н. э.), могильник Сябанди (XBD) расположен в западном районе Синьцзяна, примыкающем к восточной окраине плато Памир, Китай[25]

Восточноевропейские охотники-собиратели, ранний век металла.

  • BOO001 U4a1e (ок.1790 лет до н. э.), BOO49-3 (ок. 1500 лет до н. э.) и BOO57-1 (ок. 1500 лет до н. э.), Большой Олений Остров на Кольском полуострове. Этот участок находится в пределах территории, в настоящее время заселенной саамами,Россия[40][41].

Средний-поздний бронзовый век Леванта

  • I6460 (1550-1150год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа J-YSC0000076 (J1a), The Baq'ah, территория, расположенная в 15 км (9 миль) к северо-западу от Аммана, Иордания. [42]

Бронзовый век Таиланда

  • I11950 (ок. 600лет до н. э.), Банчианг, на северо-востоке Таиланда, в провинции Удонтхани. [43].

Железный век

[править | править код]

Скифо-сибирский мир

Пазырыкская культура

Гунно-сарматская эпоха

  • KEN002 (Ken-Su #65) U4a1a (540-398 лет до н. э.) Сакский период, могильник Кен-Су, Кыргызстан [47].
  • AIG001 (ок. 400лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y24151, Святилище Айгырлы 1, Мангистау, Казахстан [47].
  • BIY011.A0101 (ок. 200лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M269 (R1b), урочище Горная Бития на реке Ишим #228/27, Омская область, Россия [47].

Саглыбажинская культура

Хунну

  • UGU005 (ок. 39 н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Z2124 (R1a), круглая могила, гора Угумур Уул, Селенга, Монголия [48].

Мазунинская культура

Неволинская культура

  • Bartym5 (SBC13) (5-6th AD) U4a1d - Бартым, Предуралье,Россия [50]

Алды-бельская культура

Словения Бронзовый век- Железный век

Доримская Италия

Венгерские Авары

Германский железный век

Венгерское завоевание Паннонской равнины

Средневековье

[править | править код]

Ранний средний век Баварии

Ранняя Венгрия

Эпоха викингов

Северо-Восточная Иберия

Средневековая Польша

Средневековая Англия, после чумы

Примечания

[править | править код]

Публикации

[править | править код]
2008
  • Malyarchuk,; et al. (2008). "Mitochondrial DNA Phylogeny in Eastern and Western Slavs". Science. 25 (8): 1651—1658. doi:10.1093/molbev/msn114.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка)
2009
2010
2013
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
  • Tian Chen Zeng, Leonid A. Vyazov, Alexander Kim, Pavel Flegontov, Kendra Sirak, Robert Maier, Iosif Lazaridis, Ali Akbari, Michael Frachetti, Alexey A. Tishkin, Natalia E. Ryabogina, Sergey A. Agapov, Danila S. Agapov, Anatoliy N. Alekseev, Gennady G. Boeskorov, Anatoly P. Derevianko, Viktor M. Dyakonov, Dmitry N. Enshin, Alexey V. Fribus, Yaroslav V. Frolov, Sergey P. Grushin, Alexander A. Khokhlov, Kirill Yu Kiryushin, Yurii F. Kiryushin, Egor P. Kitov, Pavel Kosintsev, Igor V. Kovtun, Nikolai P. Makarov, Viktor V. Morozov, Egor N. Nikolaev, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Marina V. Shchelchkova, Vladimir Shirokov, Svetlana N. Skochina, Olga S. Sherstobitova, Sergey M. Slepchenko, Konstantin N. Solodovnikov, Elena N. Solovyova, Aleksandr D. Stepanov, Aleksei A. Timoshchenko, Aleksandr S. Vdovin, Anton V. Vybornov, Elena V. Balanovska, Stanislav Dryomov, Garrett Hellenthal, Kenneth Kidd, Johannes Krause, Elena Starikovskaya, Rem Sukenik, Tatiana Tatarinova, Mark G. Thomas, Maxat Zhabagin, Kim Callan, Olivia Cheronet, Daniel Fernandes, Denise Keating, Candilio Francesca, Lora Iliev, Aisling Kearns, Kadir Toykan Özdoğan, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Iñigo Olalde, Fatma Zalzala, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, Vagheesh Narasimhan, David Reich; et al. (2023). "Postglacial genomes from foragers across Northern Eurasia reveal prehistoric mobility associated with the spread of the Uralic and Yeniseian languages". bioRxiv. doi:10.1101/2023.10.01.560332.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A.; et al. (2023). "Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers". Nature. 615: 117—126. doi:10.1038/s41586-023-05726-0.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Engovatova; et al. (2023). "Ancient DNA of the Bearers of the Fatyanovo and Abashevo Cultures (Concerning Migrations of the Bronze Age people in the Forest Belt on the Russian Plain)". Stratum plus. 2: 207–228. doi:10.55086/sp232207228.
  • Rodríguez-Varela, Ricardo; et al. (2023). "The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present". Cell. 186, 1: 32-46.e19. doi:10.1016/j.cell.2022.11.024.
  • Королев , А. И., & Шалапинин , А. А.; et al. (2023). "Скорченные погребения грунтового могильника Максимовка I эпохи энеолита ". Археология Евразийских степей. 1: 314—327. doi:10.24852/2587-6112.2023.1.314.327.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2024
  • Iosif Lazaridis, Nick Patterson, David Anthony, Leonid Vyazov, Romain Fournier, Harald Ringbauer, Iñigo Olalde, Alexander A. Khokhlov, Egor P. Kitov, Natalia I. Shishlina, Sorin C. Ailincăi, Danila S. Agapov, Sergey A. Agapov, Elena Batieva, Baitanayev Bauyrzhan, Zsolt Bereczki, Alexandra Buzhilova, Piya Changmai, Andrey A. Chizhevsky, Ion Ciobanu, Mihai Constantinescu, Marietta Csányi, János Dani, Peter K. Dashkovskiy, Sándor Évinger, Anatoly Faifert, Pavel N. Flegontov, Alin Frînculeasa, Mădălina N. Frînculeasa, Tamás Hajdu, Tom Higham, Paweł Jarosz, Pavol Jelínek, Valeri I. Khartanovich, Eduard N. Kirginekov, Viktória Kiss, Alexandera Kitova, Alexeiy V. Kiyashko, Jovan Koledin, Arkady Korolev, Pavel Kosintsev, Gabriella Kulcsár, Pavel Kuznetsov, Rabadan Magomedov, Mamedov Aslan Malikovich, Eszter Melis, Vyacheslav Moiseyev, Erika Molnár, Janet Monge, Octav Negrea, Nadezhda A. Nikolaeva, Mario Novak, Maria Ochir-Goryaeva, György Pálfi, Sergiu Popovici, Marina P. Rykun, Tatyana M. Savenkova, Vladimir P. Semibratov, Nikolai N. Seregin, Alena Šefčáková, Mussayeva Raikhan Serikovna, Irina Shingiray, Vladimir N. Shirokov, Angela Simalcsik, Kendra Sirak, Konstantin N. Solodovnikov, Judit Tárnoki, Alexey A. Tishkin, Viktov Trifonov, Sergey Vasilyev, Ali Akbari, Esther S. Brielle, Kim Callan, Francesca Candilio, Olivia Cheronet, Elizabeth Curtis, Olga Flegontova, Lora Iliev, Aisling Kearns, Denise Keating, Ann Marie Lawson, Matthew Mah, Adam Micco, Megan Michel, Jonas Oppenheimer, Lijun Qiu, J. Noah Workman, Fatma Zalzala, Anna Szécsényi-Nagy, Pier Francesco Palamara, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Ron Pinhasi, David Reich; et al. (2024). "The Genetic Origin of the Indo-Europeans". bioRxiv. doi:10.1101/2024.04.17.589597.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  • Hugh McColl, Guus Kroonen, J. Víctor Moreno-Mayar, Frederik Valeur Seersholm, Gabriele Scorrano, Thomaz Pinotti, Tharsika Vimala, Søren M. Sindbæk, Per Ethelberg, Ralph Fyfe, Marie-José Gaillard, Hanne M. Ellegård Larsen, Morten Fischer Mortensen, Fabrice Demeter, Marie Louise S. Jørkov, Sophie Bergerbrant, Peter de Barros Damgaard, Morten E. Allentoft, Lasse Vinner, Charleen Gaunitz, Abigail Ramsøe, Isin Altinkaya, Rasmus Amund Henriksen, Evan K. Irving-Pease, Serena Sabatini, Anders Fischer, William Barrie, Andrés Ingason, Anders Rosengren, Andrew Vaughn, Jialu Cao, Jacqueline Staring, Jesper Stenderup, Fulya Eylem Yediay, Torbjörn Ahlström, Sofie Laurine Albris, Biyaslan Atabiev, Pernille Bangsgaard, Maria Giovanna Belcastro, Nick Card, Philippe Charlier, Elizaveta Chernykh, Torben Trier Christiansen, Alfredo Coppa, Maura De Coster, Sean Dexter Denham, Sophie Desenne, Jane Downes, Karin Margarita Frei, Olivér Gábor, Johan Zakarias Gårdsvoll, Zanette Tsigaridas Glørstad, Jesper Hansen, Stijn Heeren, Merete Henriksen, Volker Heyd, Mette Høj, Mads Kähler Holst, Rimantas Jankauskas, Henrik Janson, Mads Dengsø Jessen, Jens Winther Johannsen, Torkel Johansen, Ole Thirup Kastholm, Anton Kern, Ruslan Khaskhanov, Katrine Kjær, Vladimir Kolosov, Lisette M. Kootker, Anne Christine Larsen, Thierry Lejars, Mette Løvschal, Niels Lynnerup, Yvonne Magnusson, Kristiina Mannermaa, Vyacheslav Masyakin, Anne Lene Melheim, Inga Merkyte, Vyacheslav Moiseyev, Stig Bergmann Møller, Erika Molnár, Nadja Mortensen, Eileen Murphy, Bjarne Henning Nielsen, Doris Pany-Kucera, Bettina Schulz Paulsson, Marcia S Ponce de León, Håkon Reiersen, Walter Reinhard, Antti Sajantila, Birgitte Skar, Vladimir Slavchev, Václav Smrčka, Lasse Sørensen, Georg Tiefengraber, Otto Christian Uldum, Jorge Vega, Daniele Vitali, Alexey Voloshinov, Sidsel Wåhlin, Holger Wendling, Anna Wessman, Helene Wilhelmson, Karin Wiltschke, João Zilhao, Christoph PE Zollikofer, Thorfinn Sand Korneliussen, Bruno Chaume, Jean-Paul Demoule, Thomas Werge, Line Olsen, Rasmus Nielsen, Lotte Hedeager, Kristian Kristiansen, Martin Sikora, Eske Willerslev; et al. (2024). "Steppe Ancestry in western Eurasia and the spread of the Germanic Languages". bioRxiv. doi:10.1101/2024.03.13.584607.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX