Sari la conținut

Cladribină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Cladribină
Identificare
Număr CAS4291-63-8[1][2][3]  Modificați la Wikidata
PubChem20279[4]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00242  Modificați la Wikidata
ChemSpider19105[5]  Modificați la Wikidata
UNII47M74X9YT5[2][6]  Modificați la Wikidata
KEGGD01370[7]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1619[8]  Modificați la Wikidata
Cod ATCL01BB04[1]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₀H₁₂ClN₅O₃[4]  Modificați la Wikidata
Masă molară285,062867 u.a.m.[4]  Modificați la Wikidata

Cladribina este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul leucemiei cu celule păroase, leucemiilor și limfoamelor.[9][10][11] Este un analog de purină, acționând ca antimetabolit. Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[9] În SUA a fost aprobată și o formă orală pentru tratamentul sclerozei multiple.[12]

  1. ^ a b c d Cladribine (în engleză), DrugBank,  
  2. ^ a b c d Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Cladribină”, Cladribine (în engleză), PubChem, accesat în  
  5. ^ a b Cladribine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b CLADRIBINE (în engleză), NDF-RT, accesat în  
  7. ^ a b Cladribine (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ a b CLADRIBINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  9. ^ a b „Cladribine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ „Cladribine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - LITAK 2mg/ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 
  12. ^ „FDA approves new oral treatment for multiple sclerosis”. U.S. Food and Drug Administration (FDA). . Accesat în .