Triterpeno

Os triterpenos são uma classe de compostos químicos compostos de três unidades terpeno com a fórmula molecular C _{30 </ sub> H 48>; eles também podem ser considerados como consistindo de seis unidades de isopreno. Animais, plantas e fungos produzem triterpenos, incluindo esqualeno, o precursor de todos os esteróidess.^[1]^[2]}

Estruturas de Triterpenos

Os triterpenos existem em uma enorme variedade de estruturas com quase 200 esqueletos diferentes conhecidos de fontes naturais ou reações enzimáticas.

↑ Eberhard Breitmaier (2006). «Triterpenes». Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. [S.l.: s.n.] ISBN 9783527609949. doi:10.1002/9783527609949.ch6
↑ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). «Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes». Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2

Estes podem ser amplamente divididos de acordo com o número de anéis presentes; Embora em geral estruturas pentacíclicas (5 anéis) tendem a dominar.

Numero Aneis	Examplos
0	Esqualeno
1
2	Polypodatetraene
3	Malabaricane
4	Lanostane
5	Hopane
6	Oleanane

Triterpenóides

Por definição, os triterpenos são hidrocarbonetos e não possuem heteroátomos, os triterpenos funcionalizados deveriam ser chamados triterpenóides; Porém esta distinção não é sempre aderida na literatura científica, com os dois termos frequentemente sendo usados de forma intercambiável. Os triterpenóides possuem uma rica química e farmacologia (por exemplo, colesterol) com vários motivos pentacícos; Particularmente lupane, oleanano e ursano mostrando promessa como agentes anticancerígenos.^[1]^[2]

Referências

↑ Laszczyk, Melanie (2009). «Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy». Planta Medica. 75 (15): 1549–60. PMID 19742422. doi:10.1055/s-0029-1186102
↑ Liu, Jie (dezembro de 1995). «Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid». Journal of Ethnopharmacology. 49 (2): 57–68. PMID 8847885. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2

[1] Eberhard Breitmaier (2006). «Triterpenes». Terpenes: Flavors, Fragrances, Pharmaca, Pheromones. [S.l.: s.n.] ISBN 9783527609949. doi:10.1002/9783527609949.ch6

[Crot-2] Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). «Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes». Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2

[3] Laszczyk, Melanie (2009). «Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy». Planta Medica. 75 (15): 1549–60. PMID 19742422. doi:10.1055/s-0029-1186102

[4] Liu, Jie (dezembro de 1995). «Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid». Journal of Ethnopharmacology. 49 (2): 57–68. PMID 8847885. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2

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