Tetraetilestanho

Tetraetilestanho Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	Tetraethyltin
Outros nomes	Tetraethyl tin
Identificadores
Abreviação	TET
Número CAS	597-64-8
PubChem	11704
Número EINECS	209-906-2
ChemSpider	11212
MeSH	Tetraethyltin
SMILES	`CC[Sn](CC)(CC)CC`
Propriedades
Fórmula química	C₈H₂₀Sn
Massa molar	234.95 g mol^-1
Aparência	Colourless liquid
Densidade	1.187 g cm^-3
Ponto de fusão	-112 °C, 161 K, -170 °F
Ponto de ebulição	181 °C, 454 K, 358 °F
Riscos associados
Classificação UE	T+ N
NFPA 704	2 3 3
Frases R	R26/27/28 R35
Frases S	S26, S27, S28, S45, S60, S61
Ponto de fulgor	53 °C
Compostos relacionados
Outros catiões/cátions	Tetraetilgermânio Tetraetilchumbo
Organoestanhos relacionados	Tetrametilestanho Trietilestanho Tetrapropilestanho Tetrabutiltestanho
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Tetraetilestanho é um composto químico de fórmula C₈H₂₀Sn e estrutura molecular (CH₃CH₂)₄Sn, ou seja, um átomo de estanho ligado a quatro grupos etil. É um importante exemplo de composto organoestanho, abreviado como TET (tetraethyltin).

Tetraetilestanho é um líquido inflamável incolor, solúvel em éter dietílico e insolúvel em água, que congela a -112°C e ferve a 181°C.^[1]^[2] Ele é usado na indústria eletrônica.

Tetraetilestanho pode ser obtido reagindo-se brometo de etilmagnésio como cloreto de estanho (IV):^[1]

SnCl₄ + 4 (C₂H₅)MgBr → (CH₃CH₂)₄Sn + 4 MgBrCl

Reações semelhantes podem ser usada para se obter tetra-n-propilestanho e tetra-n-butilestanho.^[1]

Tetraetilestanho é convertido, no corpo, ao trietilestanho, que é mais tóxico.^[3]

Referências

↑ ^a ^b ^c G. J. M. Van Der Kerk and J. G. A. Luijten (1956), "Tetraethyltin". Organic Syntheses, volume 36, page 86; Coll. Vol. 4, p.881 (1963)
↑ SAFC corp, tetraethyltin] catalog page. Accessed on 2011-01-18.
↑ Jill E. Cremer (1958), "The biochemistry of organotin compounds. The conversion of tetraethyltin into triethyltin in mammals". Biochem J. volume 68, issue 4, pages 685–692. PubMed

[kerk-1] G. J. M. Van Der Kerk and J. G. A. Luijten (1956), "Tetraethyltin". Organic Syntheses, volume 36, page 86; Coll. Vol. 4, p.881 (1963)

[safc-2] SAFC corp, tetraethyltin] catalog page. Accessed on 2011-01-18.

[cremer-3] Jill E. Cremer (1958), "The biochemistry of organotin compounds. The conversion of tetraethyltin into triethyltin in mammals". Biochem J. volume 68, issue 4, pages 685–692. PubMed

[1]