Substância P
Substância P (SP) é um Neuromodulador neuropeptídeo composto por uma cadeia de 11 resíduos de aminoácidos que atua como neuromodulador. A substância P facilita processos inflamatórios, vômito, ansiedade e nocicepção (resposta a dor). Pode ser encontrado tanto no sistema nervoso central quanto no periférico. [1]
Produção
[editar | editar código-fonte]A SP é secretada pelos nervos sensitivos específicos e células com função inflamatória como macrófagos, eosinófilos, linfócitos e células dendríticas e atua ligando-se ao receptor da neuroquinina-1 (NK-1R).[2]
É degradado por endopeptidasas neutras (NEP).
Funções
[editar | editar código-fonte]Possui um grande número de funções, dependendo do receptor:
- Resposta de dor na medula espinhal[3];
- Regular resposta emética (vômito);
- Regeneração de tecido epitelial [4]
- Regeneração de tecido nervoso[5]
- Controle da respiração[6]
- Favorece a vasodilatação[7];
- Broncoconstrictor em caso de irritação por fumaça, poeira e SO2,
Glutamato
[editar | editar código-fonte]A substância P aumenta a atividade do glutamato no sistema nervoso central, sendo assim está associado com o desenvolvimento de edema cerebral e os défices funcionais após lesão cerebral traumática.
Patologias
[editar | editar código-fonte]Amebíase
[editar | editar código-fonte]Uma infecção por Entamoeba histolytica, causando um tipo de amebíase, gera sintomas de dor, diarreia e vômito porque esse protozoário libera Substância P, além de serotonina e neurotensina no intestino de seu hospedeiro.[8] Essa é uma das possíveis causas de Síndrome do intestino irritável.[9]
Fibromialgia
[editar | editar código-fonte]Quando a inervação dos terminais nervosos da substância P é danificado/ineficiente, as células pós-sinápticas compensam a perda aumentando a sensibilidade dos receptores pós-sinápticos. Essa condição, conhecida como hipersensibilidade por denervação, resulta em uma excessiva sensibilidade a dor e assim pode ser uma das causas da fibromialgia.
Em ratos, ausência de SP está associada a uma resposta diminuída a dor.[9]
Diabetes
[editar | editar código-fonte]Previne a diabetes em ratos, mas em humanos tem o efeito contrário, diminuindo a produção de insulina, aumentando a quantidade de glicose no sangue.
Asma
[editar | editar código-fonte]Existe correlação entre hipersensibilidade a substância P e com reações alérgicas.
Referências
- ↑ Mantyh PW. Neurobiology of substance P and the NK1 receptor. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562137
- ↑ O'Connor TM, O'Connell J, O'Brien DI, Goode T, Bredin CP, Shanahan F. The role of substance P in inflammatory disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15334652
- ↑ Zubrzycka M, Janecka A (December 2000). "Substance P: transmitter of nociception (Minireview)". Endocrine regulations 34 (4): 195–201. PMID 11137976.
- ↑ Reid TW, Murphy CJ, Iwahashi CK, Foster BA, Mannis MJ (August 1993). "Stimulation of epithelial cell growth by the neuropeptide substance P". Journal of Cellular Biochemistry 52 (4): 476–85. doi:10.1002/jcb.240520411. PMID 7693729
- ↑ Park SW, Yan YP, Satriotomo I, Vemuganti R, Dempsey RJ (September 2007). "Substance P is a promoter of adult neural progenitor cell proliferation under normal and ischemic conditions". Journal of neurosurgery 107 (3): 593–9. doi:10.3171/JNS-07/09/0593. PMID 17886560.
- ↑ Bonham AC (September 1995). "Neurotransmitters in the CNS control of breathing". Respiration physiology 101 (3): 219–30. doi:10.1016/0034-5687(95)00045-F. PMID 8606995.
- ↑ Bossaller C, Reither K, Hehlert-Friedrich C, Auch-Schwelk W, Graf K, Gräfe M, Fleck E (October 1992). "In vivo measurement of endothelium-dependent vasodilation with substance P in man". Herz 17 (5): 284–90. PMID 1282120.
- ↑ McGowan K, Guerina V, Wicks J, Donowitz M (1985). "Secretory hormones of Entamoeba histolytica". Ciba Found. Symp. 112: 139–54. PMID 2861068.
- ↑ a b Stark D, van Hal S, Marriott D, Ellis J, Harkness J (2007). "Irritable bowel syndrome: a review on the role of intestinal protozoa and the importance of their detection and diagnosis". Int. J. Parasitol. 37 (1): 11–20. doi:10.1016/j.ijpara.2006.09.009. PMID 17070814.