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Célula B-1

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Célula B-1
Subclasse de linfócito B
Cell Ontology CL_0000819

As células B-1 (ou células B1) são uma subclasse de linfócitos de células B que envolvidas na resposta imune humoral. Eles não fazem parte do sistema imune adaptativo, pois não têm memória, mas desempenham muitas das mesmas funções que outras células B: produzir anticorpos contra antígenos e agir como células apresentadoras de antígenos. As células B1 são comumente encontradas em locais periféricos, mas menos encontradas no sangue. Essas células estão envolvidas na resposta de anticorpos durante uma infecção ou vacinação.[1]

Existem dois tipos de subconjuntos de células B1, células B1a e células B1b.[1] As células B1b demonstraram ser capazes de respostas de memória.[2] As células B1b também podem reconhecer antígenos protetores em bactérias, o que é único porque têm como alvo algo interno.

Origem

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As células B1 são produzidas primeiro no feto e a maioria das células B1 sofre auto-renovação na periferia, ao contrário das células B convencionais (células B2) que são produzidas após o nascimento e substituídas na medula óssea .

Tipos

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As células B1 humanas têm perfil de marcador de CD20 + CD27 + CD43 + CD70- e podem ser CD5 + ou CD5- (o que está em debate).[3] Acredita-se que o CD5-CD72 medeie a interação célula B-célula B. O que diferencia as células B1 de outras células B é a existência variável de CD5, CD86, IgM e IgD.[4] As células B-1 em camundongos, podem ser subdivididas nos subtipos B-1a (CD5 +) e B-1b (CD5 -). Ao contrário das células B1a, o subtipo B-1b pode ser gerado a partir de precursores na medula óssea adulta. Foi relatado que as células precursoras de B1a e B1b diferem nos níveis de expressão de CD138.[5]

Em comparação com as células B1a, as células B1b parecem reconhecer mais tipos de antígenos, incluindo antígenos intracelulares. Anteriormente, o reconhecimento do antígeno da célula B1b era considerado aleatório; no entanto, pesquisas recentes indicaram que as células B1b visam especificamente uma variedade de antígenos protetores.[4]

Estudos funcionais recentes indicam uma subdivisão adicional, atribuindo células B1a como produtoras de anticorpos séricos naturais. Em contraste, as células B1b parecem ser a fonte primária de produção de anticorpos independentes de células T (TI) e proteção de longo prazo após infecção bacteriana, como Borrelia hermsii[6] e Streptococcus pneumoniae.[7]

Papel na resposta imunológica

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As células B1b são as células B mais comuns envolvidas na resposta de anticorpos durante uma infecção ou vacinação. Isso ocorre porque são capazes podem responder sem receber um sinal de ativação de uma célula T auxiliar.[1]

As células B1 B expressam caracteristicamente altos níveis de IgM de superfície (sIgM), CD11b demonstrável e baixos níveis de IgD de superfície (sIgD), CD21, CD23 e a isoforma de células B de CD45R (B220).[8] Em camundongos adultos, as células B1 B constituem uma fração pequena do baço e dos tecidos linfoides secundários, e são presentes de forma mais notável nas cavidades pleural e peritoneal.[9][10] Foi demonstrado que as células B B1 surgem de precursores no fígado fetal e na medula óssea neonatal, mas não na medula óssea adulta, e constituem a primeira leva de células B periféricas maduras.

As células B B1 expressam um repertório BCR distinguível.[11] Análises de sequências indicam que essas células produzem anticorpos com conjuntos restritos de genes da região V e um uso aumentado de cadeias leves λ.[12] As células B1 B provavelmente não passam por hipermutação somática (SHM) e poucas inserções de sequência de nucleotídeos (N) sem modelo ("template"), um padrão típico de células B neonatais. O desenvolvimento eficiente de células B1 B parece ser dependente de sinalização de BCR.[13] Portanto, parece haver um papel para antígenos na formação do repertório do compartimento de células B-1.[14]

As células B1 B se renovam e secretam espontaneamente anticorpos séricos IgM e IgG3. Esses anticorpos séricos naturais exibem polirreatividade extensa, auto-reatividade demonstrável e se ligam a muitos carboidratos associados a patógenos comuns.[11]

As células B1b são conhecidas por serem capazes de induzir algum tipo de memória imunológica, mas seu papel nas células de memória é desconhecido e pode seguir uma rota não tradicional.[1]

As células B1b têm respostas eficazes e duradouras às bactérias Borrelia hermsii, Streptococcus pneumoniae, Salmonella Enterica, Salmonella Typhi e Enterobacter cloacae .[1]  

Referências

  1. ↑ a b c d e Cunningham AF, Flores-Langarica A, Bobat S, Medina CC, Cook CN, Ross EA, Lopez-Macias C, Henderson IR (2014). «B1b cells recognize protective antigens after natural infection and vaccination». Front Immunol. 5: 379–90. PMC 4215630Acessível livremente. PMID 25400633. doi:10.3389/fimmu.2014.00535 
  2. ↑ Alugupalli KR, Leong JM, Woodland RT, Muramatsu M, Honjo T, Gerstein RM (2004). «B1b lymphocytes confer T cell-independent long-lasting immunity��. Immunity. 21: 379–90. PMID 15357949. doi:10.1016/j.immuni.2004.06.019 
  3. ↑ Griffin DO, Holodick NE, Rothstein TL (2011). «Human B1 cells in umbilical cord and adult peripheral blood express the novel phenotype CD20+ CD27+ CD43+ CD70-». The Journal of Experimental Medicine. 208: 67–80. PMC 3023138Acessível livremente. PMID 21220451. doi:10.1084/jem.20101499 
  4. ↑ a b Cunningham AF, Flores-Langarica A, Bobat S, Medina CC, Cook CN, Ross EA, Lopez-Macias C, Henderson IR (2014). «B1b cells recognize protective antigens after natural infection and vaccination». Front Immunol. 5: 379–90. PMC 4215630Acessível livremente. PMID 25400633. doi:10.3389/fimmu.2014.00535 
  5. ↑ Tung JW, Mrazek MD, Yang Y, Herzenberg LA, Herzenberg LA (2006). «Phenotypically distinct B cell development pathways map to the three B cell lineages in the mouse». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103: 6293–8. Bibcode:2006PNAS..103.6293T. PMC 1458871Acessível livremente. PMID 16606838. doi:10.1073/pnas.0511305103 
  6. ↑ Alugupalli KR, Leong JM, Woodland RT, Muramatsu M, Honjo T, Gerstein RM (2004). «B1b lymphocytes confer T cell-independent long-lasting immunity». Immunity. 21: 379–90. PMID 15357949. doi:10.1016/j.immuni.2004.06.019 
  7. ↑ Haas KM, Poe JC, Steeber DA, Tedder TF (2005). «B-1a and B-1b cells exhibit distinct developmental requirements and have unique functional roles in innate and adaptive immunity to S. pneumoniae». Immunity. 23: 7–18. PMID 16039575. doi:10.1016/j.immuni.2005.04.011 
  8. ↑ Ghosn EE, Yang Y, Tung J, Herzenberg LA, Herzenberg LA (2008). «CD11b expression distinguishes sequential stages of peritoneal B-1 development». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105: 5195–200. Bibcode:2008PNAS..105.5195G. PMC 2278228Acessível livremente. PMID 18375763. doi:10.1073/pnas.0712350105 
  9. ↑ Hayakawa K, Hardy RR, Herzenberg LA, Herzenberg LA (1985). «Progenitors for Ly-1 B cells are distinct from progenitors for other B cells». The Journal of Experimental Medicine. 161: 1554–68. PMC 2187623Acessível livremente. PMID 3874257. doi:10.1084/jem.161.6.1554 
  10. ↑ Lalor PA, Stall AM, Adams S, Herzenberg LA (1989). «Permanent alteration of the murine Ly-1 B repertoire due to selective depletion of Ly-1 B cells in neonatal animals». European Journal of Immunology. 19: 501–6. PMID 2785045. doi:10.1002/eji.1830190314 
  11. ↑ a b Kantor AB, Herzenberg LA (1993). «Origin of murine B cell lineages». Annual Review of Immunology. 11: 501–38. PMID 8476571. doi:10.1146/annurev.iy.11.040193.002441 
  12. ↑ Hayakawa K, Hardy RR, Herzenberg LA (1986). «Peritoneal Ly-1 B cells: genetic control, autoantibody production, increased lambda light chain expression». European Journal of Immunology. 16: 450–6. PMID 3084283. doi:10.1002/eji.1830160423 
  13. ↑ Martin F, Kearney JF (2001). «B1 cells: similarities and differences with other B cell subsets». Current Opinion in Immunology. 13: 195–201. PMID 11228413. doi:10.1016/S0952-7915(00)00204-1 
  14. ↑ Bendelac A, Bonneville M, Kearney JF (2001). «Autoreactivity by design: innate B and T lymphocytes». Nature Reviews. Immunology. 1: 177–86. PMID 11905826. doi:10.1038/35105052 
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