Ácido neuramínico

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Ácido neuramínico Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(4S,5R,6R,7S,8R)-5-amino-4,6,7,8,9- pentahydroxy-2-oxo-nonanoic acid
Identificadores
Número CAS	114-04-5
PubChem	513472
ChemSpider	447972
MeSH	Neuraminic+Acids
ChEBI	49022
SMILES	O=C(O)[C@@]1(O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](N)[C@@H](O)C1
InChI	1/C9H17NO8/c10-5-3(12)1-9(17,8(15)16)18-7(5)6(14)4(13)2-11/h3-7,11-14,17H,1-2,10H2,(H,15,16)/t3-,4+,5+,6+,7+,9-/m0/s1
Propriedades
Fórmula molecular	C9H17N1O8
Massa molar	267.233 g/mol
Compostos relacionados
Ácidos siálicos relacionados	Ácido N-acetilneuramínico
Compostos relacionados	Ácido pirúvico e Manosamina ou Glucosamina (o ácido neuramínico é a condensação destes dois produtos [1])
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ácido neuramínico (ácido 5-amino-3,5-dideoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-ulosônico) é um monossacarídeo de 9 carbonos, um derivado de uma cetononose. Ácido neuramínico pode ser visualizado como o produto de uma condensação aldólica, produto do ácido pirúvico e D-manosamina (2-amino-2-deoxi-manose). Ácido neuramínico não ocorre naturalmente, mas muitos de seus derivados são encontrados largamente distribuídos em tecidos animais e bactérias, especialmente em glicoproteínas e gangliosídeos. Os derivados N- ou O-substituídos do ácido neuramínico são coletivamente conhecidos como ácidos siálicos, a forma predominante nas células de mamíferos sendo o ácido N-acetilneuramínico.

Referências