Przejdź do zawartości

Dimetyloacetamid

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Dimetyloacetamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H9NO

Masa molowa

87,12 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

127-19-5

PubChem

31374

Podobne związki
Podobne związki

dimetyloformamid

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dimetyloacetamid, DMA, N,N-dimetyloacetamidorganiczny związek chemiczny, amid dimetylowy kwasu octowego. Jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik, a czasem także jako katalizator. Wykorzystuje się go w przemyśle polimerów (m.in. przy formowaniu włókien poliakrylonitrylowych)[4] i przemyśle farmaceutycznym[10].

Otrzymuje się go w reakcjach dimetyloaminy z kwasem octowym, jego estrami bądź bezwodnikiem octowym. Reakcje z estrami wymagają użycia katalizatora, którym najczęściej jest metanolan sodu[4].

Dimetyloacetamid może wykazywać działanie halucynogenne w dawkach powyżej 400 mg/kg podobne jak w przypadku LSD. W badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwe działanie na układ rozrodczy[11].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. a b c d Lide 2009 ↓, s. 3-190.
  3. Lide 2009 ↓, s. 16-42.
  4. a b c Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 24.
  5. Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  6. a b Dimetyloacetamid, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
  7. Dimetyloacetamid (nr 72336) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2013-03-02].
  8. N,N-Dimetyloacetamid, międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2013-03-02] (pol. • ang.).
  9. a b Lide 2009 ↓, s. 16-17.
  10. Martindale. The Complete Drug Reference. Sean C. Sweetman (red.). Wyd. 36. Pharmaceutical Press, 2009, s. 2022. ISBN 978-0-85369-840-1.
  11. Cheung, Tanke i Torrence 2003 ↓, s. 26.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]