Chromosom 15
Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 15 liczy około 106 milionów par zasad, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 15 szacuje się na 700-900.
Geny
[edytuj | edytuj kod]Choroby
[edytuj | edytuj kod]Następujące choroby wiąże się z mutacjami w obrębie chromosomu 15:
- zespół Angelmana
- choroba Alpersa
- rak sutka
- zespół Blooma
- kwasica izowalerianowa
- zespół Marfana
- zespół Pradera-Williego
- choroba Taya-Sachsa
- zespół Bardeta-Biedla
- tyrozynemia
- zespół izodicentycznego chromosomu 15.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 15. „Genetic Testing”. 3. 3, s. 309-322, 1999. PMID: 10495933.
- MC Zody, M Garber, T Sharpe, SK Young i inni. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. „Nature”. 440 (7084), s. 671-5, 2006. DOI: 10.1038/nature04601. PMID: 16572171.
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- Human Genome Organisation (ang.)
- Chromosom 15. ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-06-12)]. na stronie Genetics Home Reference (ang.)