Brodalumab

Brodalumab
	Identyfikacja
numer CAS	1174395-19-7
DrugBank	DB11776
	Klasyfikacja medyczna
ATC	L04AC12
	Farmakokinetyka
Działanie	immunosupresyjne
Okres półtrwania	10,9 dnia
	Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	podskórnie
Objętość dystrybucji	7,24 l

Brodalumab – rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne klasy IgG2, skierowane przeciwko podjednostce A receptora interleukiny 17^[2], dopuszczone do leczenia łuszczycy^[3].

Brodalumab jest wytwarzany techniką rekombinowanego DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego^[1]. Brodalumab selektywnie wiąże się z podjednostką A receptora IL-17 i blokuje aktywność biologiczną cytokin prozapalnych IL-17 (IL-17A, IL-17F, heterodimer IL-17A/F, IL-17C i IL-25), co powoduje działanie przeciwzapalne i poprawę objawów klinicznych u osób chorych na łuszczycę^[3].

W Europie jedynym zarejestrowanym preparatem jest Kyntheum^[4], który wskazany jest do leczenia łuszczycy zwykłej (plackowatej) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów^[1]. W Stanach Zjednoczonych i Kanadzie preparat nosi nazwę Siliq^[4], który został dopuszczony do leczenia przez amerykańską Agencję Żywności i Leków w lutym 2017^[5].

Lek podawany jest podskórnie w dawce 210 mg, w pierwszych trzech tygodniach raz na tydzień, a w kolejnych wstrzyknięcia następują raz na dwa tygodnie^[6].

Przeciwskazania

Przeciwskazaniami do stosowania leku są^[1]:

nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu
aktywna choroba Crohna
czynne, istotne klinicznie zakażenia (np. gruźlica)

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Charakterystyka Produktu Leczniczego. ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].
↑ Philip J Mease, Philip S Helliwell, Kasper Fjellhaugen Hjuler, Kyle Raymond, Iain McInnes. Brodalumab in psoriatic arthritis: results from the randomised phase III AMVISION-1 and AMVISION-2 trials. „Annals of the Rheumatic Diseases”. 80, s. 185-193, 2021. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216835. (ang.).
↑ ^a ^b Fargnoli MC, Bardazzi F, Bianchi L, Dapavo P, Fabbrocini G i inni. Brodalumab for the Treatment of Moderate-to-Severe Psoriasis: An Expert Delphi Consensus Statement. „J Clin Med”. 12 (10), s. 35-45, 18 maja 2023. DOI: 10.3390/jcm12103545. (ang.).
↑ ^a ^b Brodalumab. drugbank.com. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).
↑ FDA approves new psoriasis drug. 15 lutego 2017. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).
↑ Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa – Kyntheum (brodalumab). ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[ChPL-1] Charakterystyka Produktu Leczniczego. ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].

[2] Philip J Mease, Philip S Helliwell, Kasper Fjellhaugen Hjuler, Kyle Raymond, Iain McInnes. Brodalumab in psoriatic arthritis: results from the randomised phase III AMVISION-1 and AMVISION-2 trials. „Annals of the Rheumatic Diseases”. 80, s. 185-193, 2021. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216835. (ang.).

[fargnoli-3] Fargnoli MC, Bardazzi F, Bianchi L, Dapavo P, Fabbrocini G i inni. Brodalumab for the Treatment of Moderate-to-Severe Psoriasis: An Expert Delphi Consensus Statement. „J Clin Med”. 12 (10), s. 35-45, 18 maja 2023. DOI: 10.3390/jcm12103545. (ang.).

[DB-4] Brodalumab. drugbank.com. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).

[5] FDA approves new psoriasis drug. 15 lutego 2017. [dostęp 2024-01-07]. (ang.).

[6] Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa – Kyntheum (brodalumab). ema.europa.eu. [dostęp 2024-01-07].

[1]