Naar inhoud springen

Lapatinib

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Esculaap
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Lapatinib
Chemische structuur
Lapatinib
Farmaceutische gegevens
Halveringstijd (t1/2) 24 uur
Gebruik
Toediening oraal
Databanken
CAS-nummer 388082-78-8
ATC-code L01XE07
PubChem 208908
Chemische gegevens
Molecuulformule C29H26ClFN4O4S
IUPAC-naam N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl] -6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]-2-furyl] quinazolin-4-amine
Molmassa 581,058 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Lapatinib is een antitumoraal medicament dat sinds 2007 op de markt is onder de merknaam Tyverb® tegen uitgezaaide borstkanker nadat al eerder een antracycline, een taxaan en trastuzumab zijn gegeven. Het middel remt de tyrosinekinaseactiviteit van de HER2-receptor, human epidermal growth factor receptor type 2, en van de epidermal growth factor receptor. Bij ongeveer 15-20% van de vrouwen met borstkanker wordt de HER2 receptor gevonden in de tumorcellen. Het medicijn wordt gegeven als tablet. In een studie[1] waar lapatinib samen werd gegeven met capecitabine bleek de tumor na gemiddeld ruim 8 maanden weer verder te groeien vergeleken met circa 4 maanden als capecitabine alleen werd gegeven.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn[2] buikklachten, vermoeidheid en huiduitslag en in mindere mate slijmvliesontstekingen en pijn in armen, benen of rug. Ook kan de hartfunctie worden aangetast.

Waarschuwing na registratie

[bewerken | brontekst bewerken]

In december 2012 maakte de fabrikant GlaxoSmithKline bekend dat uit twee vergelijkende onderzoeken is gebleken dat onder bepaalde omstandigheden behandelingen met lapatinib (Tyverb) minder werkzaam zijn dan behandelingsregimes met trastuzumab (Herceptin). De verminderde werkzaamheid trad vooral op bij patiënten die niet eerder waren blootgesteld aan trastuzumab.[3]