Dihydromyrcenol
Dihydromyrcenol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van dihydromyrcenol
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H20O | |||
IUPAC-naam | 2,6-dimethyloct-7-een-2-ol | |||
Molmassa | 156,27 g/mol | |||
SMILES | C(C)(C)(CCCC(C=C)C)O
| |||
InChI | 1/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10 (3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3
| |||
CAS-nummer | 18479-58-8 | |||
EG-nummer | 242-362-4 | |||
Wikidata | Q4465009 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 3600 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos-lichtgeel | |||
Dichtheid | 0,837[1] g/cm³ | |||
Kookpunt | 194-196 °C | |||
Vlampunt | 76,6[1] °C | |||
Goed oplosbaar in | alcoholen, paraffineolie | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Dihydromyrcenol is een organische verbinding uit de groep van de acyclische terpenoïde alcoholen. Het is een geurstof met een krachtige, frisse, limoenachtige, zoete citrus- en bloemengeur, die synthetisch wordt bereid. De zuivere stof komt voor als een kleurloze viskeuze vloeistof, die zo goed als onoplosbaar is in water.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Dihydromyrcenol wordt bereid uitgaande van myrcenol of dihydromyrceen, beide derivaten van terpentijn. Een andere syntheseweg is uitgaande van een mengsel van dimethylcyclo-octeen-isomeren (dit zijn selectief gehydrogeneerde dimeren van isopreen).[2]
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Dihydromyrcenol wordt vooral gebruikt bij de samenstelling van geurstoffen voor zepen, wasmiddelen, detergenten, luchtverfrissers en in citrus- en limoenachtige parfums. Het verdringt daarmee diverse soorten citrusolie, die als nadeel hebben dat ze grote hoeveelheden van de allergene stof limoneen bevatten en daardoor ook nog eens extra gevoelig zijn voor oxidatie.
Daarnaast wordt dihydromyrcenol ook gebruikt als tussenproduct om andere organische verbindingen te produceren, zoals tetrahydromyrcenol en myrcetol.
Handel
[bewerken | brontekst bewerken]Een onderzoek in de opdracht van de Europese Commissie schatte de markt voor dit product in de Europese Unie op meer dan 4400 ton/jaar (periode van 1 oktober 2005 tot 30 september 2006). In Europa wordt het hoofdzakelijk geproduceerd in Spanje. Er is ook een belangrijke invoer uit India, waartegen de Europese Commissie antidumpingrechten heeft vastgesteld.[3][4]
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) MSDS van dihydromyrcenol[dode link]
- (en) Gegevens van dihydromyrcenol in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- ↑ a b Chemspider
- ↑ US Patent 4247723, "Preparation of dihydromyrcenol" van 27 januari 1981 op naam van Shell Oil Company, Houston, Texas
- ↑ Verordening (EG) Nr. 896/2007 van de Commissie van 27 juli 2007 tot instelling van een voorlopig antidumpingrecht op dihydromyrcenol van oorsprong uit India. Publicatieblad nr. L196 van 28 juli 2007. Gearchiveerd op 23 juni 2023.
- ↑ Verordening (EG) Nr. 63/2008 van de Raad van 21 januari 2008 tot instelling van een definitief antidumpingrecht en tot definitieve inning van het voorlopige antidumpingrecht op dihydromyrcenol van oorsprong uit India.Publicatieblad Nr. L23 van 26 januari 2008