Прејди на содржината

Изотопи на нобелиумот

Од Википедија — слободната енциклопедија
Нобелиум  (102No)
Општи својства
Име и симболнобелиум (No)
Нобелиумот во периодниот систем
Водород (двоатомски неметал)
Хелиум (благороден гас)
Литиум (алкален метал)
Берилиум (земноалкален метал)
Бор (металоид)
Јаглерод (повеќеатомски неметал)
Азот (двоатомски неметал)
Кислород (двоатомски неметал)
Флуор (двоатомски неметал)
Неон (благороден гас)
Натриум (алкален метал)
Магнезиум (земноалкален метал)
Алуминиум (слаб метал)
Силициум (металоид)
Фосфор (повеќеатомски неметал)
Сулфур (повеќеатомски неметал)
Хлор (двоатомски неметал)
Аргон (благороден гас)
Калиум (алкален метал)
Калциум (земноалкален метал)
Скандиум (преоден метал)
Титан (преоден метал)
Ванадиум (преоден метал)
Хром (преоден метал)
Манган (преоден метал)
Железо (преоден метал)
Кобалт (преоден метал)
Никел (преоден метал)
Бакар (преоден метал)
Цинк (преоден метал)
Галиум (слаб метал)
Германиум (металоид)
Арсен (металоид)
Селен (повеќеатомски неметал)
Бром (двоатомски неметал)
Криптон (благороден гас)
Рубидиум (алкален метал)
Стронциум (земноалкален метал)
Итриум (преоден метал)
Циркониум (преоден метал)
Ниобиум (преоден метал)
Молибден (преоден метал)
Технециум (преоден метал)
Рутениум (преоден метал)
Родиум (преоден метал)
Паладиум (преоден метал)
Сребро (преоден метал)
Кадмиум (преоден метал)
Индиум (слаб метал)
Калај (слаб метал)
Антимон (металоид)
Телур (металоид)
Јод (двоатомски неметал)
Ксенон (благороден гас)
Цезиум (алкален метал)
Бариум (земноалкален метал)
Лантан (лантаноид)
Цериум (лантаноид)
Празеодиум (лантаноид)
Неодиум (лантаноид)
Прометиум (лантаноид)
Самариум (лантаноид)
Европиум (лантаноид)
Гадолиниум (лантаноид)
Тербиум (лантаноид)
Диспрозиум (лантаноид)
Холмиум (лантаноид)
Ербиум (лантаноид)
Тулиум (лантаноид)
Итербиум (лантаноид)
Лутециум (лантаноид)
Хафниум (преоден метал)
Тантал (преоден метал)
Волфрам (преоден метал)
Рениум (преоден метал)
Осмиум (преоден метал)
Иридиум (преоден метал)
Платина (преоден метал)
Злато (преоден метал)
Жива (преоден метал)
Талиум (слаб метал)
Олово (слаб метал)
Бизмут (слаб метал)
Полониум (слаб метал)
Астат (металоид)
Радон (благороден гас)
Франциум (алкален метал)
Радиум (земноалкален метал)
Актиниум (актиноид)
Ториум (актиноид)
Протактиниум (актиноид)
Ураниум (актиноид)
Нептуниум (актиноид)
Плутониум (актиноид)
Америциум (актиноид)
Кириум (актиноид)
Берклиум (актиноид)
Калифорниум (актиноид)
Ајнштајниум (актиноид)
Фермиум (актиноид)
Менделевиум (актиноид)
Нобелиум (актиноид)
Лоренциум (актиноид)
Радерфордиум (преоден метал)
Дубниум (преоден метал)
Сиборгиум (преоден метал)
Бориум (преоден метал)
Хасиум (преоден метал)
Мајтнериум (непознати хемиски својства)
Дармштатиум (непознати хемиски својства)
Рендгениум (непознати хемиски својства)
Копернициум (преоден метал)
Нихониум (непознати хемиски својства)
Флеровиум (слаб метал)
Московиум (непознати хемиски својства)
Ливермориум (непознати хемиски својства)
Тенесин (непознати хемиски својства)
Оганесон (непознати хемиски својства)
Yb

No

(Upq)
менделевиумнобелиумлоренциум
Атомски број102
Стандардна атомска тежина (Ar)[259]
Категорија  актиноид
Група и блокгрупа б.б., f-блок
ПериодаVII периода
Електронска конфигурација[Rn] 5f14 7s2
по обвивка
2, 8, 18, 32, 32, 8, 2
Физички својства
Фазацврста (предвиена)[1]
Точка на топење1.100 K ​(827 °C) (предвидена)[1]
Атомски својства
Оксидациони степени2, 3
ЕлектронегативностПолингова скала: 1,3 (предвидена)[2]
Енергии на јонизацијаI: 641,6 kJ/mol
II: 1.254,3 kJ/mol
II: 2.605,1 kJ/mol (сите се пресметани)
Разни податоци
CAS-број10028-14-5
Историја
Наречен поПо Алфред Нобел
ОткриенОбединет институт за јадрени истражувања (1966)
Најстабилни изотопи
Главна статија: Изотопи на нобелиумот
изо ПЗ полураспад РР РЕ (MeV) РП
253No веш 1,62 мин 80 % α 8,14, 8,06, 8,04, 8,01 249Fm
20 % β+ 253Md
254No веш 51 s 90 % α 250Fm
10 % β+ 254Md
255No веш 3,1 мин 61 % α 8,12, 8,08, 7,93 251Fm
39 % β+ 2,012 255Md
257No веш 25 s 99 % α 8,32, 8,22 253Fm
1 % β+ 257Md
259No веш 58 мин 75 % α 7,69, 7,61, 7,53.... 255Fm
25 % ε 259Md
10 % СЦ
| наводи | Википодатоци

Нобелиум (102No) — вештачки елемент и затоа не може да се даде стандардна атомска тежина. Како и сите вештачки елементи, нема стабилни изотопи. Првиот изотоп кој бил синтетизиран (и правилно идентификуван) бил 254No во 1966 година. Познати се четиринаесет радиоизотопи, кои се 248No до 260No и 262No, и многу изомери. Најдолговечниот изотоп е 259No со полураспад од 58 минути. Најдолговечниот изомер е 251m1No со полураспад од 1,02 секунди.

Список на изотопи

[уреди | уреди извор]
Нуклид
[б 1]
Z N Изотопна маса (Da)
[б 2][б 3]
Полураспад
Распаден
облик

[б 4]
Изведен
изотоп

Спин и
парност
[б 5][б 6]
Енергија на возбуда[б 6]
248No 102 146 248.08662(24)# <2 μs 0+
249No[3][4] 102 147 249.0878(3)# 38.3(28) ms α 245Fm 5/2+
СЦ (<0.23%) (различен)
250No[5] 102 148 250.08756(22)# 4.0(4) μs СЦ (различен) 0+
α (rare) 246Fm
250m1No ~1250 keV 23(4) μs IT 250No (6+)
СЦ (<3.5%) (различен)
250m2No 0,7+1,4
0,3
 μs
ИП 250m1No
251No[6] 102 149 251.088945(4)[7] 0.80(1) s α (91%)[6] 247Fm (7/2+)
β+ (9%) 251Md
СЦ (0.14%) (различен)
251m1No 105(3) keV[8] 1.02(3) s α 247mFm (1/2+)
β+? 251Md
251m2No >1700 keV ~2 μs ИП 251No
252No[9] 102 150 252.088967(10) 2.42(6) s α (70.1%) 248Fm 0+
СЦ (29.1%) (различен)
β+ (0.8%) 252Md
252m1No 1254 keV 100(3) ms ИП 252No (8−)
252m2No 921(118) μs ИП 252No
253No[10] 102 151 253.090564(7) 1.57(2) min α (55%) 249Fm (9/2−)
β+ (45%) 253Md
СЦ (rare) (различен)
253m1No 167.5(5) keV 30.3(1.6) μs ИП 253No (5/2+)
253m2No 1196(107) keV 706(24) μs ИП 253No 19/2+#
253m3No 1256(113) keV 552(15) μs ИП 253No 25/2+#
254No[10] 102 152 254.090956(11) 51.2(4) s α (90%) 250Fm 0+
β+ (10%) 254Md
СЦ (0.17%) (различен)
254m1No 1296.4(1.1) keV 264.9(1.4) ms ИП(98.0%) 254No (8−)
СЦ (2.0%) (различен)
α (<1%) 250Fm
254m2No 3217(300)# keV 184(3) μs ИП 254m1No 16+#
СЦ (<1.2%) (различен)
255No[11] 102 153 255.093191(16) 3.52(18) min[10] α (61.4%) 251Fm 1/2+
β+ (38.6%) 255Md
255m1No 240–300 keV 109(9) μs ИП 255No (11/2−)
255m2No 1400–1600 keV 77(6) μs ИП 255m1No (19/2,21/2,23/2)
255m3No ≥1500 keV 1,2+0,6
0,4
 μs
ИП 255m1No (≥19/2)
256No[12] 102 154 256.094283(8) 2.91(5) s α (99.47%) 252Fm 0+
СЦ (0.53%) (различен)
ЕЗ 256Md
256mNo[13] 7,8+8,3
2,6
 μs
ИП 256No (5−,7−)
257No[14] 102 155 257.096888(7) 24.5(5) s α 253Fm (3/2+)
β+ (rare) 257Md
258No[10] 102 156 258.09821(11)# 1.23(12) ms СЦ (различен) 0+
α (rare) 254Fm
259No 102 157 259.10103(11)# 58(5) min α (75%) 255Fm 9/2+
ЕЗ (25%) 259Md
СЦ (<10%)[15]) (различен)
260No 102 158 260.10264(22)# 106(8) ms СЦ (различен) 0+
262No[n 1] 102 160 262.10746(39)# ~5 ms СЦ (различен) 0+
 прегледај 
  1. mNo – Возбуден јадрен изомер.
  2. ( ) – Неизвесноста (1σ) е дадена во концизен облик во загради по соодветните последни цифри.
  3. # – Атомска маса означена со #: вредноста и неизвесноста не се само изведени само од опитни податоци, туку барем делумно од трендови од масената површина (TMS).
  4. Облици на распад:
    EC: Електронски зафат
    IT: Јадрен преод
    SF: Спонтан распад
  5. ( ) спинова вредност – Означува спин со слаби зададени аргументи.
  6. 6,0 6,1 # – Вредностите означени со # не се само изведени од опитни податоци, туку барем делумно и од трендови во соседните нуклиди (TNN).

Нуклеосинтеза

[уреди | уреди извор]

Ладно соединување

[уреди | уреди извор]
208Pb(48Ca, xn) 256−x No(x=1,2,3,4)

Оваа реакција на ладно соединување за прв пат била проучувана во 1979 година во Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР). Понатамошната работа во 1988 година во Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) ги мери разграноците на EЗ и СЦ во 254 No. Во 1989 година, ФЛЈР ја искористила реакцијата за мерење на карактеристиките на распаѓање на СЦ за двата изомери од 254 No. Мерењето на функцијата на возбудување 2n било пријавено во 2001 година од Јуриј Оганесјан во ФЛЈР.

Патин и и неговите соработници во Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) во 2002 година објавиле синтеза на 255-251No во излезните канали 1-4n и измерени податоци за дополнително распаѓање за овие изотопи.

Реакцијата неодамна била искористена во Универзитетот во Јивескила користејќи ја поставеноста на RITU за проучување на К-изомеризмот во 254 No. Научниците биле во можност да измерат два К-изомери со полураспад од 275 ms и 198 s, соодветно. Тие биле доделени на 8 - и 16 + К-изомерни нивоа.

Реакцијата била искористена во 2004-5 година во ФЛЈР за проучување на спектроскопијата на 255-253 No. Тимот можел да потврди изомерно ниво во 253No со полураспад од 43,5 с.

208 Pb( 44Ca, xn) 252−x No (x=2)

Оваа реакција bila проучувана во 2003 година во ФЛЈР во студија на спектроскопијата на 250 No.

207 Pb( 48 Ca, xn) 255−x No (x=2)

Мерењето на 2n возбудната функција за оваа реакција било пријавено во 2001 година од страна на Јуриј Оганесјан и соработниците во ФЛЈР. Реакцијата била искористена во 2004-5 за проучување на спектроскопијата на 253No.

206 Pb(48Ca, xn) 254−x No (x=1,2,3,4)

Мерењето на функциите на возбудување 1-4n за оваа реакција било пријавено во 2001 година од Јуриј Оганесјан и соработниците во. Каналот 2n бил дополнително проучен од ЦИТЈ за да обезбеди спектроскопско определување на К-изомеризмот во 252 No. К-изомер со спин и паритет 8 - бил откриен со полураспад од 110 ms.

204Pb( 48Ca, xn) 252−x No (x=2,3)

Мерењето на 2n возбудното цепење за оваа реакција било пријавено во 2001 година од Јури Оганесијан во ФЛЈР. Тие пријавиле нов изотоп 250No со полраспад од 36 μs. Реакцијата била искористена во 2003 година за проучување на спектроскопијата на 250No. Тие бile во можност да набљудуваат две спонтани активности на цепење со полураспад од 5,6 μs и 54 μs и доделени на 250No и 249No, соодветно. Последната активност подоцна била доделена на К-изомер во 250No. [16] Реакцијата била пријавена во 2006 година од Петерсон и сор. во Националната лабораторија Аргон во студија за СЦ во 250No. Откриле две активности со полураспад од 3,7  μs и 43  μs и двете се доделени на 250No, последното поврзано со К-изомер. [17] Во 2020 година, тим од ФЛЈР ја повториле оваа реакција и откриле нова активност на алфа честички од 9,1-MeV поврзана со 245Fm и 241Cf, кои му ги доделиле на новиот изотоп 249No

Топло соединување

[уреди | уреди извор]
232 Th( 26Mg,xn) 258−xNo(x=4,5,6)

Пресеците за излезните канали 4-6n се измерени за оваа реакција на ФЛЈР.

238 U(22 Ne,xn) 260−x No (x=4,5,6)

Оваа реакција за прв пат била проучена во 1964 година во ФЛЈР. Тимот можел да открие распаѓање од 252Fm и 250Fm. Активноста на 252Fm била поврзана со ~8 s полураспад и доделен на 256102 од 4n каналот, со принос од 45 nb. Тие исто така можеле да откријат активност од 10 секунди на спонтано цепење исто така, привремено доделена на 256102. Понатамошната работа во 1966 година на реакцијата го испитувало откривањето на распаѓање од 250Fm користејќи хемиско одвојување и родителска активност со полураспад од ~ 50 сек и правилно доделен на 254102. Тие исто така можеле да откријат активност од 10 секунди на спонтано цепење привремено доделена на 256102. Реакцијата била искористена во 1969 година за проучување на некоја почетна хемија на нобелиум во ФЛЈР. Тие утврдиле својства на ека-итербиум, во согласност со нобелиум како потежок хомолог. Во 1970 година, тие биле во можност да ги проучат својствата на СЦ на 256 No. Во 2002 година, Патин и сор. ја пријавија синтезата на 256 No од каналот 4n, но не беа во можност да го детектираат 257 No.

Вредностите на напречниот пресек за каналите 4-6n исто така биле проучени во ФЛЈР.

238U( 20 Ne, xn) 258−x No

Оваа реакција била проучувана во 1964 година во ФЛЈР. Не биле забележани спонтани активности на цепење.

236U( 22Ne,xn) 258−x No (x=4,5,6)

Пресеците за излезните канали 4-6n биле измерени за оваа реакција на ФЛЈР.

235U( 22Ne, xn) 257−x No (x=5)

Оваа реакција била проучувана во 1970 година во ФЛЈР. Се користела за проучување на својствата на распаѓање на СЦ на 252No.

233 U( 22 Ne,xn) 255−x No

Синтезата на изотопи на нобелиум со дефицит на неутрони била проучувана во 1975 година во ФЛЈР. Во нивните експерименти тие забележале активност на спонтано цепење во времетраење од 250 секунди, која тие привремено ја доделиле на 250No во излезниот канал 5n. Подоцнежните резултати не можеле да ја потврдат оваа активност и таа во моментов е неидентификувана.

242 Pu( 18O, xn) 260−x No (x=4?)

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Во нивните експерименти тие забележале активност на спонтано цепење во времетраење од 8,2 секунди и која тие привремено ја доделиле на 256 102.

241 Pu(16O, xn) 257−x No

Оваа реакција првпат била проучувана во 1958 година во ФЛЈР. Тимот измерил ~8,8 MeV алфа честички со полураспад од 30 s и доделен на 253.252.251 102. Повторувањето во 1960 година произвело 8,9 MeV алфа честички со полураспад од 2–40 s и доделен на 253102 од 4n канал. Довербата во овие резултати подоцна била намалена.

239 Pu(18O, xn) 257−xNo (x=5)

Оваа реакција била проучувана во 1970 година во ФЛЈР во обид да се проучат својствата на распаѓање на СЦ на 252 No.

239 Pu(16O, xn) 255−xNo

Оваа реакција првпат била проучувана во 1958 година во ФЛЈР. Тимот можел да измери ~ 8,8 MeV алфа честички со полураспад од 30 секунди и доделен на 253.252.251102. Повторувањето во 1960 година било неуспешно и било заклучено дека првите резултати веројатно се поврзани со ефекти во позадина.

243Am(15N, xn) 258−x No(x=4)

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Тимот можел да открие 250Fm користејќи хемиски техники и утврди поврзан полураспад значително повисок од пријавените 3 секунди од Беркли за наводниот родител 254No. Понатамошната работа подоцна истата година била измерена 8,1 MeV алфа честички со полураспад од 30–40 сек.

243Am(14N, xn) 257−xNo

Оваа реакција била проучувана во 1966 година во ФЛЈР. Тие не беа во можност да го откријат 8.1 MeV алфа честички откриени кога се користи зрак N-15.

241Am(15 N, xn) 256−xNo (x=4)

Својствата на распаѓање на 252No биле испитани во 1977 година во Оук Риџ. Тимот пресметал полураспад од 2,3 s и измерил 27% СЦ разгранување.

248Cm( 18O, αxn) 262−x No (x=3)

Синтезата на новиот изотоп 259No била пријавена во 1973 година од НЛЛБ користејќи ја оваа реакција.

248 Cm( 13 C, xn) 261−x No(x=3?,4,5)

Оваа реакција првпат била проучувана во 1967 година во НЛЛБ. Новите изотопи 258No, 257No и 256No биле откриени во каналите 3-5n. Реакцијата била повторена во 1970 година за да се обезбедат дополнителни податоци за распаѓање за 257No.

248 Cm(12 C, xn) 260−x No(4,5?)

Оваа реакција била проучена во 1967 година во НЛЛБ во нивната семинална студија за изотопи на нобелиум. Реакцијата била искористена во 1990 година во НЛЛБ за проучување на СЦ од 256No.

246 Cm( 13 C, xn) 259−x No (4?,5?)

Оваа реакција била проучена во 1967 година во НЛЛБ во нивната семинална студија за изотопи на нобелиум.

246 Cm(12 C, xn) 258−x No (4,5)

Оваа реакција била проучувана во 1958 година од страна на научниците од НЛЛБ со помош на цел од 5% 246Cm кириум. Тие можеле да измерат 7,43 MeV распаднати од 250Fm, поврзани со 3 s 254 No родителска активност, што произлегува од каналот 4n. Активноста од 3 секунди подоцна била преназначена на 252No, што произлегува од реакцијата со доминантната компонента од 244Cm во целта. Сепак, не можело да се докаже дека тоа не се должи на загадувачот 250mFm, непознат во тоа време. Подоцна работа во 1959 година произвела 8,3 MeV алфа честички со полураспад од 3 екунди и 30% СЦ гранка. Ова првично било доделено на 254No, а подоцна било преназначено на 252No, што произлегува од реакцијата со компонентата од 244Cm во целта. Реакцијата била повторно проучена во 1967 година и биле откриени активности доделени на 254No и 253No.

244 Cm(13C, xn) 257−x No(x=4)

Оваа реакција првпат била проучувана во 1957 година на Нобеловиот институт во Стокхолм. Научниците откриле 8,5 MeV алфа честички со полураспад од 10 минути. Активноста била доделена на 251No или 253 No. Резултатите подоцна биле отфрлени како позадински. Реакцијата била повторена од научниците во 1958 година, но тие не биле во можност да го потврдат 8,5 MeV алфа честички. Реакцијата била дополнително проучувана во 1967 година и била измерена активност доделена на 253No.

244 Cm( 12 C, xn) 256−x No(x=4,5)

Оваа реакција била проучувана во 1958 година од страна на научниците од НЛЛБ со помош на цел кирум од 95% 244Cm. Тие можеле да измерат 7,43 MeV со распад од 250 Fm, поврзано со 254No родителска активност од 3 секунди, како резултат на реакцијата (246 Cm, 4n). Активноста подоцна била преназначена на 252No, како резултат на реакцијата (244Cm, 4n). Сепак, не можело да се докаже дека тоа не се должи на загадувачот 250mFm, непознат во тоа време. Подоцна работа во 1959 година произвела 8,3 MeV алфа честички со полураспад од 3 секунди и 30% СЦ гранка. Ова првично било доделено на 254No, а подоцна било преназначено на 252 No, што произлегува од реакцијата со компонентата од 244Cm во целта. Реакцијата била повторно проучена во 1967 година и била измерена нова активност доделена на 251No.

252 Cf(12 C, αxn) 260−x No(x=3?)

Оваа реакција била проучувана во НЛЛБ во 1961 година како дел од нивната потрага по елементот 104. Откриле 8,2 MeV алфа честички со полураспад од 15 секунди. Оваа активност била доделена на изотоп Z=102. Подоцнежната работа сугерира доделување на 257No, што најверојатно е резултат на каналот α3n со компонентата 252Cf на калифорниумската цел.

252 Cf(11B, pxn) 262−x No(x=5?)

Оваа реакција била проучувана во НЛЛБ во 1961 година како дел од нивната потрага по елементот 103. Откриле 8,2 MeV алфа честички со полураспад од 15 секунди. Оваа активност била доделена на изотоп Z=102. Подоцнежната работа сугерира назначување на 257No, што најверојатно произлегува од каналот p5n со компонентата 252Cf на калифорниумската цел.

249 Cf(12 C, αxn) 257−x Не (x=2)

Оваа реакција за прв пат била проучена во 1970 година во НЛЛБ во студија на 255No. Проучен е во 1971 година во лабораторијата Оук Риџ. Тие можеле да измерат совпаѓачки Z=100 K рендгенски зраци од 255No, што го потврдува откривањето на елементот.

Распадни производи

[уреди | уреди извор]

Изотопи на нобелиумот се исто така идентификувани во распаѓањето на потешките елементи. Досегашните набљудувања се сумирани во табелата подолу:

Остатоци од испарување Забележан No изотоп
262 Lr 262 No
269 Hs, 265 Sg, 261 Rf 257 No
267 Hs, 263 Sg, 259 Rf 255 No
254 Lr 254 No
261 Sg, 257 Rf 253 No
264 Hs, 260 Sg, 256 Rf 252 No
255 Rf 251 No

Карактеристирани се 12 радиоизотопи на нобелиум, при што најстабилен е 259No со полураспад од 58 минути. Се очекуваат подолги полураспади за сè уште непознатите 261No и 263No. Пронајдено е изомерно ниво во 253No и K-изомери во 250No, 252No и 254No до денес.

Хронологија на откривање на изотопи
Изотоп Година на откривање Реакција по откривање
249No 2020 204Pb(48Ca,3n)
250Nom 2001 204Pb(48Ca,2n)
250Nog 2006 204Pb(48Ca,2n)
251No 1967 244Cm(12C,5n)
252Nog 1959 244Cm(12C,4n)
252Nom ~2002 206Pb(48Ca,2n)
253Nog 1967 242Pu(16O,5n),239Pu(18O,4n)
253Nom 1971 249Cf(12C,4n)
254Nog 1966 243Am(15N,4n)
254Nom1 1967? 246Cm(13C,5n),246Cm(12C,4n)
254Nom2 ~2003 208Pb(48Ca,2n)
255No 1967 246Cm(13C,4n),248Cm(12C,5n)
256No 1967 248Cm(12C,4n),248Cm(13C,5n)
257No 1961?, 1967 248Cm(13C,4n)
258No 1967 248Cm(13C,3n)
259No 1973 248Cm(18O,α3n)
260No 1985 254Es + 22Ne,18O,13C – transfer
262No 1988 254Es + 22Ne – премин (ЕЗ од 262Lr)

Јадрен изомеризам

[уреди | уреди извор]
254No

Студијата за К-изомеризмот неодамна била проучувана од физичарите од физичката лабораторија на Универзитетот во Јивескила. Тие успеале да потврдат претходно пријавен К-изомер и откријле втор К-изомер. Тие доделиле спин и паритети од 8- и 16+ на двата К-изомери.

253No

Во 1971 година, Бемис и неговите соработници биле во можност да одредат изомерно ниво кое се распаѓа со полураспад од 31секунди од распаѓањето на 257Rf. Ова било потврдено во 2003 година на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) со проучување на распаѓањето на 257Rf. Понатамошната поддршка во истата година од Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР) се појавила со малку повисок полураспад од 43,5 секунди, распаѓање со М2 гама емисија до основната состојба.

252 No

Во една неодамнешна студија на ЦИТЈ за К-изомеризам во парни изотопи, К-изомер со полураспад од 110 ms е откриен за 252No. На изомерот му бил доделен спин и паритет од 8 - .

250No

Во 2003 година, научниците од ФЛЈР објавиле дека биле во можност да синтетизираат 249 No, кој се распаѓал од спонтано цепење со полураспад од 54 μs. Понатамошната работа во 2006 година од страна на научниците од Аргон покажала дека активноста всушност се должи на К-изомер во 250No. Изомерот на основната состојба исто така бил откриен со многу краток полураспад од 3,7 μs.

Хемиски приноси на изотопи

[уреди | уреди извор]

Ладно соединување

[уреди | уреди извор]

Табелата подолу дава пресеци и енергии на возбуда за реакции на ладно соединување кои директно произведуваат изотопи на нобелиум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максимумите добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 1n 2n 3n 4n
48 Ca 208 Pb 256 No 254No: 2050 nb ; 22.3 MeV
48 Ca 207 Pb 255 No 253 No: 1310 nb ; 22.4 MeV
48 Ca 206 Pb 254 No 253 бр: 58 nb ; 23.6 MeV 252 No: 515 nb ; 23.3 MeV 251 No: 30 nb ; 30.7 MeV 250 No: 260; 43.9 MeV
48 Ca 204 Pb 252 No 250 No: 13.2 nb ; 23.2 MeV

Топло соединување

[уреди | уреди извор]

Табелата подолу дава пресеци и енергии на побудување за реакции на топло соединување кои директно произведуваат изотопи на нобелиум. Податоците со задебелени букви ги претставуваат максималните добиени од мерењата на функцијата на возбудување. + претставува набљудуван излезен канал.

Проектил Цел CN 3n 4n 5n 6n
26Mg 232Th 258 No 254 No: 1.6 nb 253 No: 9 nb 252 No: 8 nb
22Ne 238U 260 No 256 No: 40 nb 255 No: 200 nb 254 No: 15 nb
22Ne 236U 258 No 254 No: 7 nb 253 No: 25 nb 252 No: 15 nb

Повлечени изотопи

[уреди | уреди извор]

Во 2003 година, научниците од Флеровата Лабораторија за јадрени реакции (ФЛЈР) тврделе дека го откриле 249No, што би бил најлесниот познат изотоп на нобелиум. Меѓутоа, последователната работа покажала дека активноста на цепење од 54 μs потекнува од возбудена состојба од 250No.Откривањето на овој изотоп подоцна било објавено во 2020 година; неговите својства на распаѓање се разликуваат од тврдењата од 2003 година.

  1. 1,0 1,1 Lide, D. R., уред. (2003). CRC Handbook of Chemistry and Physics (84th. изд.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0484-9.
  2. J.A. Dean, уред. (1999). Lange's Handbook of Chemistry (15. изд.). McGraw-Hill. Section 4; Table 4.5, Electronegativities of the Elements.
  3. Joint Institute for Nuclear Research, 2020 (PDF) (Report). 23 June 2021. стр. 117–118. Посетено на 26 June 2021.
  4. Tezekbayeva, M. S.; Yeremin, A. V.; Svirikhin, A. I.; и др. (2022). „Study of the production and decay properties of neutron-deficient nobelium isotopes“. The European Physical Journal A. 58 (52): 52. arXiv:2203.15659. Bibcode:2022EPJA...58...52T. doi:10.1140/epja/s10050-022-00707-9. S2CID 247720708 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
  5. Khuyagbaatar, J.; Brand, H.; Düllmann, Ch. E.; Heßberger, F. P.; Jäger, E.; Kindler, B.; Krier, J.; Kurz, N.; Lommel, B.; Nechiporenko, Yu.; Novikov, Yu. N.; Schausten, B.; Yakushev, A. (5 August 2022). „Search for fission from a long-lived isomer in 250No and evidence of a second isomer“. Physical Review C. 106 (2): 024309. Bibcode:2022PhRvC.106b4309K. doi:10.1103/PhysRevC.106.024309. Посетено на 4 July 2023.
  6. 6,0 6,1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; и др. (1 December 2006). „Alpha-gamma decay studies of 255Rf, 251No and 247Fm“. The European Physical Journal A - Hadrons and Nuclei. 30 (3): 561–569. Bibcode:2006EPJA...30..561H. doi:10.1140/epja/i2006-10137-2. ISSN 1434-601X. S2CID 123871572.
  7. Kaleja, O.; Anđelić, B.; Bezrodnova, O.; и др. (2022). „Direct high-precision mass spectrometry of superheavy elements with SHIPTRAP“. Physical Review C. 106 (5): 054325. Bibcode:2022PhRvC.106e4325K. doi:10.1103/PhysRevC.106.054325. hdl:10481/79072. S2CID 254365259 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
  8. Brankica Anđelić (2021). Direct mass measurements of No, Lr and Rf isotopes with SHIPTRAP and developments for chemical isobaric separation (PhD thesis). University of Groningen. doi:10.33612/diss.173546003.
  9. Sulignano, Barbara. Search for K isomers in 252,254No and 260Sg and investigation of their nuclear structure (Thesis). Посетено на 4 July 2023.
  10. 10,0 10,1 10,2 10,3 Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. (2021). „The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties“ (PDF). Chinese Physics C. 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae.
  11. Bronis, A.; Heßberger, F. P.; Antalic, S.; и др. (5 July 2022). „Decay studies of new isomeric states in 255No“ (PDF). Physical Review C. 106 (1): 014602. Bibcode:2022PhRvC.106a4602B. doi:10.1103/PhysRevC.106.014602.
  12. Hoffman, D. C.; Lee, D. M.; Gregorich, K. E.; и др. (1 February 1990). „Spontaneous fission properties of 2.9-s 256No“. Physical Review C. 41 (2): 631–639. Bibcode:1990PhRvC..41..631H. doi:10.1103/PhysRevC.41.631. PMID 9966395.
  13. Kessaci, K.; Gall, B. J. P.; Dorvaux, O.; и др. (11 October 2021). „Evidence of high-K isomerism in Предлошка:ComplexNuclide“. Physical Review C. 104 (4): 044609. doi:10.1103/PhysRevC.104.044609. S2CID 240669370 Проверете ја вредноста |s2cid= (help).
  14. Asai, M.; Tsukada, K.; Sakama, M.; и др. (2 September 2005). „Experimental Identification of Spin-Parities and Single-Particle Configurations in 257No and Its α-Decay Daughter 253Fm“. Physical Review Letters. 95 (10): 102502. Bibcode:2005PhRvL..95j2502A. doi:10.1103/PhysRevLett.95.102502. PMID 16196924.
  15. „Table of Isotopes decay data“.
  16. Belozerov, A. V.; Chelnokov, M.L.; Chepigin, V.I.; Drobina, T.P.; Gorshkov, V.A.; Kabachenko, A.P.; Malyshev, O.N.; Merkin, I.M.; Oganessian, Yu.Ts.; и др. (2003). „Spontaneous-fission decay properties and production cross-sections for the neutron-deficient nobelium isotopes formed in the 44, 48Ca + 204, 206, 208Pb reactions“. European Physical Journal A. 16 (4): 447–456. Bibcode:2003EPJA...16..447B. doi:10.1140/epja/i2002-10109-6.
  17. Peterson, D.; Back, B. B.; Janssens, R. V. F.; и др. (2006). „Decay modes of 250No“. Physical Review C. 74. arXiv:nucl-ex/0604005. Bibcode:2006PhRvC..74a4316P. doi:10.1103/PhysRevC.74.014316.


Грешка во наводот: Има ознаки <ref> за група именувана како „n“, но нема соодветна ознака <references group="n"/>.