Porphyria
 |
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Porphyria est malum synthesis colorationis sanguinis, haemi. Subtypi porphyriarum enzymo, quo defectum est, pendit. Inter porphyrias duae porphyrae minus rara apparent: porphyria intermittens acuta et porphyria cutanea tarda.
Diagnosem instituendi etiam peritis difficultates imponunt, quia symptomata diversa sunt[1]. Exemplum symptomatum sunt photophobia, dolores abdominales, neuropathia, urina rubre colorata.
Synthesis colorationis sanguinis (synthesis porphyrini)
[recensere | fontem recensere]
Synthesis colorationis sanguinis (haemi), synthesis porphyrini, et in cytoplasmate et in mitochondrio oritur. Necesse sunt moleculae aminoacidi glycini velut succinylo coenzymum A (succinylo-CoA, ab cyclo acidi citrici).
Porphyriae (exempla)
[recensere | fontem recensere]- Porphyria intermittens acuta (defectum enzymum porphobilinogeni deaminasis)
- Porphyria cutanea tarda (defectum enzymum uroporphyrinogeni III decarboxylasis)
Notae
[recensere | fontem recensere]- ↑ Hudgins K. (Apr et Iun 2019). "Porphyria: A Rare, Complicated, and Misdiagnosed Disease". Critical care nursing quarterly 42 (2): 192-7
Nexus interni
Nexus externi
[recensere | fontem recensere]- medline plus: definitio porphyriarum (Anglice)
 |