GJA5
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간극연접 알파 5 (Gap Junction Alpha-5, GJA5) 또는 커넥신-40 (Cx40)은 인간에서 GJA5 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.
기능
[편집]이 유전자는 커넥신 유전자 패밀리의 구성원이다. 암호화된 단백질은 세포 간 저분자량 물질의 확산 경로를 제공하는 세포 간 채널의 배열로 구성된 간극연접의 구성 요소이다. 이 유전자의 돌연변이는 심방세동과 관련이 있을 수 있다.[5]
간극연접 알파 5는 1q21.1 위치에서 선천성 심장 질환으로 관찰되는 표현형을 담당하는 유전자로 확인되었다. GJA5의 중복의 경우 팔로사징증이 일어날 확률이 높다.[6]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000265107 - 앙상블, May 2017
- ↑ 가 나 다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000057123 - 앙상블, May 2017
- ↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
- ↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》.
- ↑ “Entrez Gene: GJA5 gap junction protein, alpha 5, 40kDa”.
- ↑ Soemedi, R.; 외. (2011). “DPhenotype-Specific Effect of Chromosome 1q21.1 Rearrangements and GJA5 Duplications in 2436 Congenital Heart Disease Patients and 6760 Controls”. 《Hum. Mol. Genet.》 21 (7): 1513–1520. doi:10.1093/hmg/ddr589. PMC 3298277. PMID 22199024.