Vasculite leucocitoclastica
Vasculite leucocitoclastica | |
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Cute in un caso di vasculite leucocitoclastica | |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
Sinonimi | |
Vasculite prevalentemente cutanea Vasculite da ipersensibilità | |
La vasculite leucocitoclastica è una forma di vasculite presente nei piccoli vasi. Nella pratica clinica è una delle più comuni forme di vasculiti.
In base all'eziologia della vasculite leucocitoclastica si può parlare di:
- vasculiti allergiche;
- vasculiti da ipersensibilità;
- angiti leucocitoclastiche (angite leucocitoclastica cutanea).
Essa non è una patologia a sé stante: il termine si riferisce ad una manifestazione dell'infiammazione causata dalla presenza di immunocomplessi che possono essere la conseguenza di una patologia pre-esistente o idiopatici. La formazione di immunocomplessi è molto simile a quella osservata nella Reazione di Arthus: il termine "leucocitoclasia" deriva anche dal danno causato dai leucociti (es. frammenti di nucleo di neutrofili infiltranti) nei piccoli vasi o attorno a questi.
Le strutture vascolari ad essere infiammate sono di solito le venule post-capillari (venulite leucocitoclastica cutanea) delle papille dermiche presenti nel derma papillare.
Eziologia
[modifica | modifica wikitesto]Le cause sono dovute principalmente ad infezioni, vasculiti dei piccoli vasi (crioglobulinemia mista, porpora di Schönlein-Henoch, orticaria vasculite) comparse di masse tumorali, ma anche come effetto di alcuni farmaci come il cefoperazone.[1]
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]L'età di insorgenza è sempre maggiore dei 16 anni, costituendo un fattore diagnostico.
Sintomatologia
[modifica | modifica wikitesto]Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo poliartralgia e febbre. La sua comparsa può portare ad alcune lesioni cutanee (la principale è porpora palpabile).
Esami
[modifica | modifica wikitesto]Come esami diagnostici l'immunofluorescenza si dimostra efficace, ma una diagnosi certa viene effettuata con la biopsia cutanea,
Terapia
[modifica | modifica wikitesto]La terapia, se le condizioni si aggravano, consiste nella somministrazione di corticosteroidi e immunosopressori
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Islek I, Baris S, Katranci AO, Ariturk E, Gurses N, Hypersensitivity vasculitis induced by cefoperazone/sulbactam, in Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob., vol. 2.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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