Ministeria
 | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Típusfaj | ||||||||||||||||||||
| Ministeria marisola Patterson et al. 1993 | ||||||||||||||||||||
| Fajok | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| Hivatkozások | ||||||||||||||||||||
 A Wikifajok tartalmaz Ministeria témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Ministeria témájú kategóriát. |
A Ministeria a Filasterea Ministeriida kládjának nemzetsége, a Ministeriidae egyetlen nemzetsége.[1]
Történet
[szerkesztés]Patterson et al. fedezték fel első faját, a Ministeria marisolát,[2] 1997-ben Tong fedezte fel második faját, a Ministeria vibranst.[3]
Egy 2003-as és egy 2006-os tanulmány szerint monofiletikus csoportnak bizonyult.[4]
2008-ban hozta létre Thomas Cavalier-Smith a Ministeriidae családot, melynek egyetlen nemzetsége.[1]
Morfológia
[szerkesztés]Szimmetrikus tapogatókarjai vannak vesztigiális ostorral (M. vibrans)[1] vagy ostor nélkül (M. marisola).[5] Trofikus állapota nem mozog, hanem szubsztráthoz rögzített.[6] Filopódiumain filodigitumok vannak,[7] rajtuk párhuzamos mikroszálak. Ezek a galléros ostorosok mikrovillusai homológjai.[8]
A Ministeria vibrans L27 törzse nem tönkkel rendelkezik, hanem előre álló ostorral, mely a szubsztrát sejtjeihez kapcsolódik.[8]
Életmód
[szerkesztés]Szabadon élő tengeri bakterivor[9] fajai vannak, melyek tönkkel rögzülnek a szubsztráthoz.[1]
Életciklus
[szerkesztés]Nem ismert cisztaállapota.[1]
Genetika
[szerkesztés]Src és Csk nem receptor-tirozin-kináza van. Két Src-családbeli kinázuk, az Src1 és az Src2 enzimatikusan aktív, az emlőssejt-fehérjékkel szemben kevéssé aktív, az Src2 jelentős Ser/Thr-kináz-aktivitást is mutat. A Csk-homológ enzimatikusan inaktív, nem represszálja az Src-aktivitást. Ennek oka az SH2-kináz-felület szekvenciái, és ezen inaktivitás az állatok és a galléros ostorosok különválásakor megjelenő aktivitás elméletének megfelelő.[10] Több állati tirozinkinázuk mellett az állatokban meg nem található tirozinkinázai is vannak.[11]
A MAGUK fehérjecsalád feltehetően a Filasterea és a Choanozoa különválása előtt vált sokszínűvé: az állatok egysejtű ősében már jelen volt a MAGI, a DLG és az MPP őse, és két fő szakaszban jelenhettek meg új ősgének.[12]
IV-es típusú kollagénje a többi élő homológhoz hasonlóan C4–C4 páros elrendezésben található, bár nincs alapmembránja vagy ECM-e, és több Gly-X-Y-ismétlődés jellemzi.[13]
A Ministeria vibrans mtDNS-e 55 918 bp hosszú, 80%-a kódoló, 24 tRNS-t, 2 rRNS-t (18S és 28S rRNS-t) és 24 fehérjét kódol, ebből 14 az elektrontranszportlánc, 10 riboszómák része.[14][15]
Legalább 2 KLF-fehérjéje van transzkriptom-összeállítási eredmények alapján.[16]
Nem ismert mikro-RNS-e vagy a miRNS-előállításban szereplő fehérjéje.[17]
Jelentőség
[szerkesztés]Ökológiai befolyása csekély, filogenetikailag azonban fontos, mivel a Filasterea, melynek tagja, az állatok egyik közeli rokon kládja.[7]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c d e f Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Espelund M, Orr R, Ruden T, Jakobsen KS, Cavalier-Smith T (2008. május 7.). „Multigene phylogeny of Choanozoa and the origin of animals”. PLOS ONE 3 (5), e2098. o. DOI:10.1371/journal.pone.0002098. PMID 18461162. PMC 2346548.
- ↑ Patterson DJ, Nygaard K, Steinberg G, Turley CM (1993). „Heterotrophic flagellates and other protists associated with oceanic detritus throughout the water column in the mid North Atlantic”. J Mar Biol Assoc U K.
- ↑ Tong SM (1997). „Heterotrophic flagellates and other protists from Southampton Water, UK”. Ophelia.
- ↑ Parfrey LW, Barbero E, Lasser E, Dunthorn M, Bhattacharya D, Patterson DJ, Katz LA (2006. november 13.). „Evaluating support for the current classification of eukaryotic diversity”. PLoS Genet 2 (12), e220. o. DOI:10.1371/journal.pgen.0020220. PMID 17194223. PMC 1713255.
- ↑ Paps J, Medina-Chacón LA, Marshall W, Suga H, Ruiz-Trillo I (2012. október 18.). „Molecular phylogeny of unikonts: new insights into the position of apusomonads and ancyromonads and the internal relationships of opisthokonts”. Protist 164 (1), 2–12. o. DOI:10.1016/j.protis.2012.09.002. PMID 23083534. PMC 4342546.
- ↑ Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). „Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes”. J Eukaryot Microbiol 66 (1), 4–119. o. DOI:10.1111/jeu.12691. PMID 30257078. PMC 6492006.
- ↑ a b Cavalier-Smith T (2022. május). „Ciliary transition zone evolution and the root of the eukaryote tree: implications for opisthokont origin and classification of kingdoms Protozoa, Plantae, and Fungi”. Protoplasma 259 (3), 487–593. o. DOI:10.1007/s00709-021-01665-7. PMID 34940909. PMC 9010356.
- ↑ a b Tikhonenkov DV, Hehenberger E, Esaulov AS, Belyakova OI, Mazei YA, Mylnikov AP, Keeling PJ (2020. április 9.). „Insights into the origin of metazoan multicellularity from predatory unicellular relatives of animals”. BMC Biol 18. DOI:10.1186/s12915-020-0762-1. PMID 32272915. PMC 7147346.
- ↑ Southworth J, Armitage P, Fallon B, Dawson H, Bryk J, Carr M (2018. október 1.). „Patterns of Ancestral Animal Codon Usage Bias Revealed through Holozoan Protists”. Mol Biol Evol 35 (10), 2499–2511. o. DOI:10.1093/molbev/msy157. PMID 30169693. PMC 6188563.
- ↑ Schultheiss KP, Craddock BP, Suga H, Miller WT (2014. március 4.). „Regulation of Src and Csk nonreceptor tyrosine kinases in the filasterean Ministeria vibrans”. Biochemistry 53 (8), 1320–1329. o. DOI:10.1021/bi4016499. PMID 24520931. PMC 4033911.
- ↑ Shah NH, Amacher JF, Nocka LM, Kuriyan J (2018. szeptember 5.). „The Src module: an ancient scaffold in the evolution of cytoplasmic tyrosine kinases”. Crit Rev Biochem Mol Biol 53 (5), 535–563. o. DOI:10.1080/10409238.2018.1495173. PMID 30183386. PMC 6328253.
- ↑ de Mendoza A, Suga H, Ruiz-Trillo I (2010. április 1.). „Evolution of the MAGUK protein gene family in premetazoan lineages”. BMC Evol Biol 10. DOI:10.1186/1471-2148-10-93. PMID 20359327. PMC 2859873.
- ↑ Grau-Bové X, Torruella G, Donachie S, Suga H, Leonard G, Richards TA, Ruiz-Trillo I (2017. július 20.). „Dynamics of genomic innovation in the unicellular ancestry of animals”. eLife 6, e26036. o. DOI:10.7554/eLife.26036. PMID 28726632. PMC 5560861.
- ↑ Sana S, Hardouin EA, Paley R, Zhang T, Andreou D (2020. február 17.). „The complete mitochondrial genome of a parasite at the animal-fungal boundary”. Parasit Vectors 13 (1), 81. o. DOI:10.1186/s13071-020-3926-5. PMID 32066491. PMC 7027106.
- ↑ Lavrov DV, Lang BF. Mitochondrial Genomes in Unicellular Relatives of Animals, {{{title}}}. DOI: 10.1007/978-1-4614-6436-5. ISBN 9781461464365. Hozzáférés ideje: 2024. szeptember 8.
- ↑ Pei J, Grishin NV (2015. november 15.). „C2H2 zinc finger proteins of the SP/KLF, Wilms tumor, EGR, Huckebein, and Klumpfuss families in metazoans and beyond”. Gene 573 (1), 91–99. o. DOI:10.1016/j.gene.2015.07.031. PMID 26187067. PMC 4941636.
- ↑ Bråte J, Neumann RS, Fromm B, Haraldsen AAB, Tarver JE, Suga H, Donoghue PCJ, Peterson KJ, Ruiz-Trillo I, Grini PE, Shalchian-Tabrizi K (2018. október 22.). „Unicellular Origin of the Animal MicroRNA Machinery”. Curr Biol 28 (20), 3288–3295.e5. o. DOI:10.1016/j.cub.2018.08.018. PMID 30318349. PMC 6206976.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Ministeria című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
