Ugrás a tartalomhoz

Haptista

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Haptista
Coccolithus pelagicus
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Diaphoretickes
Törzs: Haptista
Cavalier-Smith 2015
Altörzsek
Hivatkozások
Wikifajok
Wikifajok

A Wikifajok tartalmaz Haptista témájú rendszertani információt.

Commons
Commons

A Wikimédia Commons tartalmaz Haptista témájú kategóriát.

A Haptista a Centroplasthelida és a Haptophyta által alkotott klád a Diaphoretickesben. Filogenomikai tanulmányok szerint a Haptista az Ancoracysta twista fajjal együtt a Sar+Telonemia szupercsoport testvérkládját alkotja, de a Cryptista+Archaeplastida testvércsoportjának is tekintették.[1][2][3][4] Így a Diaphoretickes egyik legkorábban elkülönült ága. Később kiderült, hogy a Haptista a Tsar testvérkládja, és e két csoport együtt alkotja az A. twistát tartalmazó Provora testvérkládját.[5]

Filogenomika

[szerkesztés]

A Haptista a Cryptistához és a Sarhoz hasonlóan rendelkezik elsősorban a mitokondriumokra jellemző HCF101-paralóggal (mHCF101), és nincs bennük Ind1. A mitokondriális HCF101 annak plasztiszaikat másodlagosan vesztett (például csillósok és Cryptosporidium) vagy redukált nem fotoszintetikus plasztiszú élőlényekben (például Apicomplexa) való jelenlétét magyarázza.[6]

A Haptista a sárgásmoszatokhoz hasonlóan N-terminális hélixből és C-terminális FHA-doménből álló survivint tartalmaz, míg a gombákéban és állatokéban 1 vagy 2 N-terminális BIR domént követ a C-terminális hélix.[7]

A Haptophyta Stiller et al. szerint egy sárgamoszat negyedleges endoszimbiózisából alakult ki a Myzozoához hasonlóan, míg Bodył et al. szerint egy Cryptophyta-faj harmadlagos endoszimbiózisából alakult ki a sárgamoszatokhoz hasonlóan.[4] Utóbbi szerint a Cryptophyta a plasztiszt az rpl36 transzferje előtt adta a sárgamoszatoknak, a Haptophytának pedig annak bakteriális homológra való cseréje után.

Nem rendelkeznek az ependiminnel rokon fehérjékkel.[8]

Taxonómia

[szerkesztés]

Belső

[szerkesztés]

Cavalier-Smith, Chao és Lewis,[9] valamint Ruggiero et al. 2015-ös tanulmányai alapján:[10]

  • Subphylum Centroheliozoa Cushman et Jarvis 1929 sensu Durrschmidt et Patterson 1987 [Heliozoa Haeckel 1862 stat. n. Margulis 1974 em. Cavalier-Smith 2003]
    • Classis Centrohelea Kuhn 1926 stat. n. Cavalier-Smith 1993 [Centroplastiales; Centrohelina Hartmann 1913; Centroplasthelida Febvre-Chevalier 1984]
  • Subphylum Haptophytina Cavalier-Smith 2015 (Haptophyta Hibberd 1976 sensu Ruggerio et al. 2015)
    • Cladus Rappemonada Kim et al. 2011
    • Cladus Haptomonada (Margulis et Schwartz 1998) [Haptophyta Hibberd 1976 emend. Edvardsen et Eikrem 2000; Prymnesiophyta Green et Jordan, 1994; Prymnesiomonada; Prymnesiida Hibberd 1976; Haptophyceae Christensen 1962 ex Silva 1980; Haptomonadida; Patelliferea Cavalier-Smith 1993]
      • Classis Pavlovophyceae (Cavalier-Smith 1986) Green et Medlin 2000
      • Classis Prymnesiophyceae Christensen 1962 emend. Cavalier-Smith 1996 [Haptophyceae s.s.; Prymnesiophycidae Cavalier-Smith 1986; Coccolithophyceae Casper 1972 ex Rothmaler 1951]

Külső

[szerkesztés]

A Haptista lehetséges testvértaxonja az Ancoracysta twista.[11] A leggyorsabban fejlődő helyek kihagyásakor Straessert et al. a Haptista helyzetváltozását figyelte meg – az összes helyet figyelembe véve a Cryptista és az Archaeplastida együttesének, 25 000 helyet kihagyva a Tsar testvértaxonja, 35 000-et kihagyva viszont az eredeti kapcsolat áll helyre, de statisztikai szignifikancia nélkül. Az A. twista 25 000 hely kihagyásakor a Haptista testvértaxonjaként szerepel.[11]

Okamoto et al. 2009-es tanulmánya szerint a Hacrobia tagja,[12] azonban vitatott volt, hogy e csoport monofiletikus-e,[13] és idővel kiderült, hogy nem az.[1]

Jelentőség

[szerkesztés]

Az óceánok trópusi és meleg mérsékelt övi részeivel szemben a sarki óceánokban a termelés nagyját fotoszintetikus mikrobák, például a diatómák, a Haptophyta, a Chlorophyta és a Prasinophyta és megfelelő baktériumaik adják. Utóbbiak nagyja a fitoplanktonsejtet körülvevő, szerves anyagban gazdag és a növényi rizoszférának megfelelő fikoszféra része. Tehát a fitoplankton által termelt szerves anyagot a prokarióták szubsztrátként használják.[14]

Az Antarktisz közelében nyáron a fitoplankton-virágzás nagyrészt diatómákból és Cryptophytából áll, de jelen vannak még a Phaeocystis és más ostorosok, de ezek fajai nehezen azonosíthatók. Partközelben a Pyramimonas és páncélos ostorosok is virágoznak.[15] Itt a Haptista tagjai közt csak a Haptophyta van jelen.[15] A legnagyobb mennyiségben a Haptistából a 16SASV68 és a 16SASV151 voltak jelen, melyek a Phaeocystis antarctica és Chrysochromulina parva fajoknak felelnek meg. A hőmérséklettel és a nappalhosszal negatív korrelációt mutatnak ezek relatív gyakoriságai.[15]

A Hamilton et al. 2021-es tanulmányában szereplő egyes kleptoplasztikus antarktiszi diatómák számára a P. antarctica plasztiszforrás, továbbá a Haptophyta és a Dictyochophyta ragadozó fotoszintetikus mixotrófokat tartalmaznak. Ez megváltoztatja a tisztán fotoszintetikus taxonokhoz képest a környezeti feltételeket és kiválasztó folyamatokat.[15]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. a b Burki F, Kaplan M, Tikhonenkov DV, Zlatogursky V, Minh BQ, Radaykina LV, Smirnov A, Mylnikov AP, Keeling PJ (2016). „Untangling the early diversification of eukaryotes: a phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista.”. Proc Biol Sci 283 (1823), 20152802. o. DOI:10.1098/rspb.2015.2802. PMID 26817772. PMC 4795036.  
  2. (2009) „Large-scale phylogenomic analyses reveal that two enigmatic protist lineages, Telonemia and Centroheliozoa, are related to photosynthetic chromalveolates.” (Free full text). Genome Biology and Evolution 1, 231–8. o. DOI:10.1093/gbe/evp022. PMID 20333193. PMC 2817417.  
  3. (2021. november 17.) „Single cell genomics reveals plastid-lacking Picozoa are close relatives of red algae” (angol nyelven). Nature Communications 12 (1), 6651. o. DOI:10.1038/s41467-021-26918-0. ISSN 2041-1723. PMID 34789758. PMC 8599508.  
  4. a b Strassert JFH, Irisarri I, Williams TA, Burki F (2021. március 25.). „A molecular timescale for eukaryote evolution with implications for the origin of red algal-derived plastids”. Nat Commun 12, 1879. o. DOI:10.1038/s41467-021-22044-z. ISSN 2041-1723. PMID 33767194. PMC 7994803.  , hibajavítás: Strassert JFH, Irisarri I, Williams TA, Burki F (2021. június 7.). „Author correction: A molecular timescale for eukaryote evolution with implications for the origin of red algal-derived plastids”. Nat Commun 12, 3574. o. DOI:10.1038/s41467-021-23847-w. PMID 34099732. PMC 8185070.  
  5. Tikhonenkov, Denis V. (2022). „Microbial predators form a new supergroup of eukaryotes”. Nature 612 (7941), 714–719. o. DOI:10.1038/s41586-022-05511-5. PMID 36477531.  
  6. Pyrih J, Žárský V, Fellows JD, Grosche C, Wloga D, Striepen B, Maier UG, Tachezy J (2021. március 19.). „The iron-sulfur scaffold protein HCF101 unveils the complexity of organellar evolution in SAR, Haptista and Cryptista”. BMC Ecol Evol 21 (1), 46. o. DOI:10.1186/s12862-021-01777-x. PMID 33740894. PMC 7980591.  
  7. Komaki S, Tromer EC, De Jaeger G, De Winne N, Heese M, Schnittger A (2022. október 18.). „Molecular convergence by differential domain acquisition is a hallmark of chromosomal passenger complex evolution”. Proc Natl Acad Sci U S A 119 (42), e2200108119. o. DOI:10.1073/pnas.2200108119. PMID 36227914. PMC 9680938.  
  8. McDougall C, Hammond MJ, Dailey SC, Somorjai IML, Cummins SF, Degnan BM (2018. december 4.). „The evolution of ependymin-related proteins”. BMC Evol Biol 18. DOI:10.1186/s12862-018-1306-y. PMID 30514200. PMC 6280359.  
  9. Cavalier-Smith T, Chao EE, Lewis R (2015). „Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista”. Molecular Phylogenetics and Evolution 93, 331–362. o. DOI:10.1016/j.ympev.2015.07.004. PMID 26234272.  
  10. Ruggiero MA, Gordon DP, Orrell TM, Bailly N, Bourgoin T, Brusca RC, Cavalier-Smith T, Guiry MD, Kirk PM (2015. április 29.). „Higher Level Classification of All Living Organisms”. PLOS ONE 10 (4), e0119248. o. DOI:10.1371/journal.pone.0119248. PMID 25923521. PMC 4418965.  
  11. a b Strassert JFH, Jamy M, Mylnikov AP, Tikhonenkov DV, Burki F (2019. április 1.). „New Phylogenomic Analysis of the Enigmatic Phylum Telonemia Further Resolves the Eukaryote Tree of Life”. Mol Biol Evol 36 (4), 757–765. o. DOI:10.1093/molbev/msz012. PMID 30668767. PMC 6844682.  
  12. Okamoto, N. (2009). „Molecular Phylogeny and Description of the Novel Katablepharid Roombia truncata gen. et sp. nov., and Establishment of the Hacrobia Taxon nov”. PLOS ONE 4 (9), e7080. o. DOI:10.1371/journal.pone.0007080. PMID 19759916. PMC 2741603.  
  13. Sakaguchi M, Takishita K, Matsumoto T, Hashimoto T, Inagaki Y (2009. július 1.). „Tracing back EFL gene evolution in the cryptomonads-haptophytes assemblage: separate origins of EFL genes in haptophytes, photosynthetic cryptomonads, and goniomonads”. Gene 441 (1–2), 126–131. o. DOI:10.1016/j.gene.2008.05.010. PMID 18585873.  
  14. Duncan A, Barry K, Daum C, Eloe-Fadrosh E, Roux S, Schmidt K, Tringe SG, Valentin KU, Varghese N, Salamov A, Grigoriev IV, Leggett RM, Moulton V, Mock T (2022. április 28.). „Metagenome-assembled genomes of phytoplankton microbiomes from the Arctic and Atlantic Oceans”. Microbiome 10 (1), 67. o. DOI:10.1186/s40168-022-01254-7. PMID 35484634. PMC 9047304.  
  15. a b c d Hamilton M, Mascioni M, Hehenberger E, Bachy C, Yung C, Vernet M, Worden AZ (2021. december 21.). „Spatiotemporal Variations in Antarctic Protistan Communities Highlight Phytoplankton Diversity and Seasonal Dominance by a Novel Cryptophyte Lineage”. mBio 12 (6), e0297321. o. DOI:10.1128/mBio.02973-21. PMID 34903046. PMC 8669470.  

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Haptista című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.