Delfinidin
Megjelenés
Delfinidin | |||
IUPAC-név | 2-(3,4,5-trihidroxifenil)kromenilium-3,5,7-triol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 13270-61-6, [528-53-0] (klorid) | ||
PubChem | 128853 | ||
ChemSpider | 114185 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C15H11O7 | ||
Moláris tömeg | 303,24 g/mol | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
R mondatok | nincs[1] | ||
S mondatok | nincs[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A delfinidin egy antocianidin, általánosan egy növényi pigment, és egy antioxidáns.[2] A delfinidin adja a violák és a delphiniumok kedvelt kék árnyalatát. Szintén ez a vegyület felelős a szőlő kékes-vöröses színéért például a Cabernet Sauvignon színét is ez a vegyület adja, és megtalálható az áfonyákban és a Concord szőlőkben valamint a gránátalmákban is.[3] A delfinidin, mint más antocianidin is pH-érzékeny, és a kék, lúgos oldatból vörös, savas oldatba változik.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c Biztonsági adatlap (Carl Roth) (németül)
- ↑ AFAQ Farrukh; SYED Deeba N.; MALIK Arshi; HADI Naghma; SARFARAZ Sami; KWEON Mee-Hyang; KHAN Naghma; MOHAMMAD ABU ZAID; MUKHTAR Hasan (2007). „Delphinidin, an anthocyanidin in pigmented fruits and vegetables, protects human HaCaT keratinocytes and mouse skin against UVB-mediated oxidative stress and apoptosis”. Journal of investigative dermatology 127 (1), 222–232. o. DOI:10.1038/sj.jid.5700510. PMID 16902416.
- ↑ Ribereau-Gayon, Jean; Ribereau-Gayon, Pascal (1958). „The anthocyans and leucoanthocyans of grapes and wines”. American Journal of Enology 9, 1–9. o.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Delphinidin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.