2-Butanol
| 2-Butanol | |||
 A 2-butanol szerkezeti képlete | |||
| IUPAC-név | Bután-2-ol[1] | ||
| Más nevek | szek-butanol szek-butil-alkohol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 78-92-2 | ||
| PubChem | 6568 | ||
| ChemSpider | 6320 | ||
| EINECS-szám | 201-158-5 | ||
| DrugBank | DB02606 | ||
| MeSH | 2-butanol | ||
| ChEBI | 35687 | ||
| RTECS szám | EO1750000 | ||
| |||
| InChIKey | BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 773649 1718764 (R) | ||
| Gmelin | 1686 396584 (R) | ||
| ChEMBL | 45462 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H10O | ||
| Moláris tömeg | 74,12 g/mol | ||
| Sűrűség | 0.808 g cm−3 | ||
| Olvadáspont | -115 °C | ||
| Forráspont | 97,85–99,85 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 290 g dm−3[2] | ||
| Törésmutató (nD) | 1.3978 (at 20 °C) | ||
| Gőznyomás | 1,67 kPa (at 20 °C) | ||
| Megoszlási hányados | 0.683 | ||
| Termokémia | |||
| Std. képződési entalpia ΔfH |
−343.3–−342.1 kJ mol-1 | ||
| Égés standard- entalpiája ΔcH |
−2.6611–−2.6601 MJ mol−1 | ||
| Standard moláris entrópia S |
213,1 J K-1 mol−1 | ||
| Hőkapacitás, C | 197,1 J K−1 mol−1 | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | inchem.org | ||
| EU Index | 603-127-00-5 | ||
| NFPA 704 |  3
1
0
| ||
| R mondatok | R10, R36/37, R67 | ||
| S mondatok | (S2), S7/9, S13, S24/25, S26, S46 | ||
| Lobbanáspont | 22–27 °C | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 405 °C | ||
| Robbanási határ | 1,7–9,8% | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon butanol | n-Butanol Izobutanol tert-Butanol | ||
| Rokon vegyületek | Butanone | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A 2-butanol más néven szek-butanol az alkoholok közé tartozó szerves vegyület. Szekunder alkohol, képlete CH3CHOHCH2CH3, vagy C4H10O. A butanol négy szerkezeti izomerje közül az egyik, a másik három az n-butanol, az izobutanol és a terc-butanol.
Kémiai tulajdonságai
[szerkesztés]Poláris oldószerekkel teljesen elegyedik, például az alkoholokkal és éterekkel. Színtelen folyadék. Az iparban etil-metil-ketont gyártanak belőle. Két sztereoizomerje van, a két királis molekula az (R)-(−)-2-butanol és a (S)-(+)-2-butanol, ezek aránya a 2-butanolban 1:1.
 |
 |
 |
 |
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Butanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
[szerkesztés]- ↑ 2-butanol - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2011. október 12.)
- ↑ Alger, Donald B. (1991. November). „The water solubility of 2-butanol: A widespread error”. Journal of Chemical Education, USA 68 (11), 939. o, Kiadó: ACS Publications. DOI:10.1021/ed068p939.1. (Hozzáférés: 2011. október 12.)