קטכול
קטכול (Catechol) הוא תרכובת אורגנית שנוסחתה C6H4(OH)2/ זהו איזומר אורטו של בנזן-דיאול - בנזן אליו קשורות 2 קבוצות הידרוקסיל. התרכובת משמשת כחומר גלם לייצור חומרי הדברה, תוספי מזון משפרי טעם ובשמים.
שם סיסטמטי | Benzene-1,2-diol |
---|---|
שמות נוספים |
pyrocatechol |
כתיב כימי | C₆H₆O₂ |
מסה מולרית | 110.1 גרם/מול |
מראה | גבישים לבנים או חומים |
מספר CAS | 120-80-9 |
צפיפות | 1.344 גרם/סמ"ק |
מצב צבירה | מוצק |
מסיסות | 43 גרם ל-100 מ"ל |
ממסים | מסיס מאוד בפירידין, מסיס בכלורופורם, בנזן, אתר,CCl4 |
טמפרטורת היתוך |
105 °C 378.15 K |
טמפרטורת רתיחה |
245 °C 518.15 K |
מקדם שבירה | 1.604 |
חומציות | 9.48 pKa |
נקודת הבזק |
127 °C 400.15 K |
נקודת התלקחות |
510 °C 783.15 K |
ייצור
[עריכת קוד מקור | עריכה]קטכול בודד לראשונה בשנת 1839 מ Catechu, מיצוי עתיר טאנין של עץ שיטה המשמש תוסף מזון. כיום מיוצר החומר בתגובת חמצון של פנול עם מי חמצן
כימיה
[עריכת קוד מקור | עריכה]קטכול מגיב עם זרחן תלת כלורי (PCl3), זרחן אוקסי-כלוריד (POCl3) ופוסגן (COCl2) לקבלת אסטר טבעתי
- כאשר X=CO, SO2, PCl, P(O)Cl
ניתן לחמצן את הקטכול לקבלת קווינון
קטכול הוא ליגנד היוצר קומפלקסים כקלאט (ליגנד התורם יותר מזוג אלקטרונים אחד לחומצת לואיס) עם מתכות שונות: כך למשל עם ברזל תלת ערכי מתקבל היון
-[Fe(C6H4O2)3] שצבעו אדום.
בטבע
[עריכת קוד מקור | עריכה]כמויות קטנות של קטכול מצויות באופן טבעי בפירות וירקות. כשפרי או הירק נחשף לחמצן האנזים פוליפנול אוקסידאז (polyphenol oxidase) מזרז את חמצון הקטכול חסר הצבע לקווינון שמתפלמר לתת פיגמנט אדמדם-חום כך מתקבלת השחרה של תפוח אדמה או אבוקדו חתוך. קטכול הוא אחד הפנולים הטבעיים הנפוצים בשמן ארגן ובפטריה פקועה דו-נבגית.
כקבוצה פונקציונלית
[עריכת קוד מקור | עריכה]קטכול כקבוצה פונקציונלית מופיע בממגוון רחב של מערכות ביולוגיות. מעטפת החרקים בנויה מכיטין הקשור לחלבון באמצעות קטכול. קטכולאמינים הם הורמונים ונוירוטרנסמיטורים חשובים הבנוים מקבוצת קטכול אליה קשור אמין