Phénothiazine
| Phénothiazine | |
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| Structure de la phénothiazine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 10H-phénothiazine |
| Synonymes |
Dibenzothiazine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.997 |
| No CE | 202-196-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux jaunes. devient vert foncé lors d'exposition à la lumiere[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H9NS [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 199,272 ± 0,015 g/mol C 72,33 %, H 4,55 %, N 7,03 %, S 16,09 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 185,1 °C[1] |
| T° ébullition | 371 °C[1] |
| Solubilité | dans l'eau : nulle[1] |
| Précautions | |
| SIMDUT[3] | |
Produit non contrôlé |
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| Écotoxicologie | |
| LogP | 4,2[1] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La phénothiazine est un composé chimique qui a donné son nom à la classe pharmacologique des phénothiazines.
Utilisations
[modifier | modifier le code]La phénothiazine a été utilisée comme insecticide puis comme anthelminthique (chez l'animal et l'Humain), synthétisé initialement en 1883 à partir de bleu de méthylène, découvert sept ans plus tôt par Paul Ehrlich.
De cette molécule dérivent plusieurs médicaments neuroleptiques.
C'est aussi l'un des additifs de certaines huiles utilisées dans le domaine de l'aéronautique[4].
Références
[modifier | modifier le code]- PHENOTHIAZINE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Phénothiazine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- Exemple de fiche de sécurité : Eastman(TM) Turbo Oil 25, révisée le 13 juillet 2018, consultée le 20 février 2020
