Desloratadine
| Desloratadine | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-pipérdinylidène)- 5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.166.554 | |
| Code ATC | R06 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C19H19ClN2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 310,821 ± 0,019 g/mol C 73,42 %, H 6,16 %, Cl 11,41 %, N 9,01 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Demi-vie d’élim. | 27 heures | |
| Considérations thérapeutiques | ||
| Voie d’administration | Orale | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La desloratadine (nom commercial Aerius) est un antihistaminique de type H1 de deuxième génération. Elle a été brevetée en 1984 et utilisée depuis 2001.
Elle est indiquée pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l'urticaire.
La desloratadine est non lénifiante (non sédative), d'action prolongée exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques. Après administration, la desloratadine bloque de manière spécifique les récepteurs histaminiques H1 périphériques parce qu'elle ne se diffuse pas dans le système nerveux central[2].
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]Les effets secondaires les plus fréquents peuvent inclure de la fatigue, une sécheresse buccale ainsi que des maux de tête.
Voir aussi
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| Desloratadine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
commercialisé par Schering |
| Classe | antihistaminique |
| Laboratoire génériques | EG |
| Identification | |
| No CAS | 100643-71-8 |
| No ECHA | 100.166.554 |
| Code ATC | R06AX27 |
| DrugBank | DB00967 |
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Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
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- Ressources relatives à la santé :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Desloratadine : substance active à effet thérapeutique », sur VIDAL (consulté le )
