Benzidine
| Benzidine | |
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| structure chimique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4,4'-diaminobiphényle |
| Synonymes |
p,p'-diaminobiphényle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.002.000 |
| No CE | 202-199-1 |
| Apparence | cristaux ou poudre, blanc à légèrement rougeâtre[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H12N2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 184,237 1 ± 0,010 8 g/mol C 78,23 %, H 6,57 %, N 15,21 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 127 °C[1] |
| T° ébullition | 401,7 °C à 987 mbar[1] |
| Solubilité | 400 mg·L-1 dans l'eau à 12 °C (9,4 g·L-1 à 100 °C)[1] |
| Masse volumique | 1,251 g·cm-3 à 20 °C[1] |
| Précautions | |
| SGH[5] | |
   Danger |
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| SIMDUT[6] | |
 D1A, D2A, D2B, |
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| Transport | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[4] | |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 1,34[7] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La benzidine est le nom familier du 4,4'-diamino biphényle, une amine aromatique cancérogène qui a été utilisée pour divers tests (sur le cyanure, pour la détection du sang[8] et celle de l'hémoglobine[9]), ou encore dans la synthèse de colorants et teintures. Sa responsabilité dans l'induction du cancer de la vessie et du cancer pancréatique a été démontrée.
Au milieu des années 1970, la benzidine, ainsi que d'autres amines aromatiques telles que le 2-amino naphtalène, ont dans les pays développés été interdites d'utilisation dans pratiquement toutes les industries, en raison de leur caractère fortement cancérogène.
Dans le passé, un test sanguin courant utilisait la benzidine pour évaluer la quantité d'hémoglobine présente dans le sang, le plasma ou l'urine[9] mais cet examen a été en grande partie remplacé par des tests utilisant la phénolphtaléine / le peroxyde d'hydrogène et le luminol. Une enzyme sanguine provoque l’oxydation de la benzidine en un polymère coloré en bleu. Le test au cyanure utilise un procédé chimique similaire pour obtenir la couleur bleue.
La benzidine est maintenant classée cancérogène certain pour l'homme[10]. Des analogues chimiques de la Benzidine ont d'ailleurs été utilisés comme agents mutagènes pour des expériences sur la bactérie Salmonella typhimurium (souche TA 1538)[11] ; certains se sont montrés 10 fois plus cancérigènes[11].
Réarrangement de la benzidine
[modifier | modifier le code]Dans une réaction classique de réarrangement appelée réarrangement de la benzidine, la benzidine se forme à la suite d'une réaction de la 1,2-diphénylhydrazine avec des acides. Le mécanisme de réaction probable serait une réaction d'un proton avec un atome d'azote provenant de la molécule d'hydrazine[12].
Production
[modifier | modifier le code]Comme pour l'amiante dont les producteurs ont quitté les États-Unis pour le Mexique, quand la toxicité de ce produit a été connue (son mécanisme de cancérogénicité était déjà au moins en partie compris au milieu du XXe siècle[13]), il a continué à être produit et utilisé, puis la production de la benzidine s'est délocalisée de l’Europe occidentale vers l’ex-Yougoslavie et à la Corée[14],[15],[16],[17].
Biodégradabilité
[modifier | modifier le code]Certains microbes (ex : Pseudomonas desmolyticum), en condition anaérobie peuvent biodégrader des colorants à base de benzidine[18]
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Lien externe
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Kaplow, L. S. (1975). Substitute for benzidine in myeloperoxidase stains. American journal of clinical pathology, 63(3), 451-451.
Références
[modifier | modifier le code]- Entrée du numéro CAS « 92-87-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 19 octobre 2008 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « benzidine », sur ESIS, consulté le 17 février 2009
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
- « Benzidine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- BENZIDINE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Holland, V. R., Saunders, B. C., Rose, F. L., & Walpole, A. L. (1974). À safer substitute for benzidine in the detection of blood. Tetrahedron, 30(18), 3299-3302
- Crosby, W. H., Furth, F. W., & THIBEAULT, C. E. (1956). A modification of the benzidine method for measurement of hemoglobin in plasma and urine. Blood, 11(4), 380-383.
- Lire en ligne, sur cancer.org
- Garner, R. C., Walpole, A. L., & Rose, F. L. (1975). Testing of some benzidine analogues for microsomal activation to bacterial mutagens. Cancer Letters, 1, 39-42|résumé
- Jerry March, Advanced Organic Chemistry, 3e éd. (ISBN 047185472-7)
- Spitz S, Maguigan W.H & Dobriner K (1950). The carcinogenic action of benzidine. Cancer, 3(5), 789-804|résumé.
- Simonato, L., 1986: Occupational Cancer Risk in Developing Countries and Priorities for Epidemiological Research, communication présentée au Symposium international sur l’hygiène et l’environnement dans les pays en développement, Haikko, Finlande, 27-30 août 1986.
- LaDou, J., 1991: «Deadly migration», Technology Review, vol. 7, pp. 47-53.
- Pearce, N.E., Matos, E., Vainio, H., Boffetta, P. et Kogevinas, M., 1994: Occupational Cancer in Developing Countries, CIRC, Scientific Publications, no 129 (CIRC, Lyon)
- Merletti, F., Soskolne, C. L., & Vineis, P. Chapitre 28-L'épidémiologie et les statistiques
- Kalme, S. D., Parshetti, G. K., Jadhav, S. U., & Govindwar, S. P. (2007). Biodegradation of benzidine based dye Direct Blue-6 by Pseudomonas desmolyticum NCIM 2112. Bioresource technology, 98(7), 1405-1410
