Ero sivun ”Hydroksimetyylibilaani” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Hydroksimetyylibilaani | iupac = | kuva = Hydroxymethylbilane.svg | cas = 71861-60-4 | kaava = Hii... |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
| Rivi 12: | Rivi 12: | ||
| smiles = C1=C(C(=C(N1)CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)<br>CC4=C(C(=C(N4)CO)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)<br>CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O<ref name="ncbi">{{Verkkoviite| Julkaisija=NCBI | Nimeke=Porphine – Substance summary | Julkaisu =PubChem | Osoite =https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/66868 | Luettu=28.6.2018 | Kieli = {{en}} }}</ref> |
| smiles = C1=C(C(=C(N1)CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)<br>CC4=C(C(=C(N4)CO)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)<br>CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O<ref name="ncbi">{{Verkkoviite| Julkaisija=NCBI | Nimeke=Porphine – Substance summary | Julkaisu =PubChem | Osoite =https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/66868 | Luettu=28.6.2018 | Kieli = {{en}} }}</ref> |
||
}} |
}} |
||
'''Hydroksimetyylibilaani''' eli '''preuroporfyrinogeeni''' (C<sub>40</sub>H<sub>46</sub>N<sub>4</sub>O<sub>17</sub>) on [[ |
'''Hydroksimetyylibilaani''' eli '''preuroporfyrinogeeni''' (C<sub>40</sub>H<sub>46</sub>N<sub>4</sub>O<sub>17</sub>) on [[ yhdiste|heterosyklinen]] [[orgaaninen yhdiste]]. Yhdistettä esiintyy eliöissä osana [[hemi (kemia)|hemiryhmän]] tai muiden [[porfyriinit|porfyriinien]] biosynteesiä. |
||
Hydroksimetyylibilaani on pyrrolijohdannainen, jota muodostuu neljän [[porfobilinogeeni]]molekyylin kondensoituessa. Tätä reaktiota katalysoiva entsyymi on [[porfobilinogeenideaminaasi]] eli hydroksimetyylibilaanisyntaasi. Seuraavassa vaiheessa hydroksimetyylibilaani syklisoidaan [[uroporfyrinogeeni III]]:ksi ja tämä tapahtuu [[uropofyrinogeeni III-syntaasi]]n vaikutuksesta. Hydroksimetyylibilaani on suhteellisen epästabiili molekyyli ja syklisoituu biologisesti hyödyttömäksi uroporfyrinogeeni I:ksi ilman entsyymejäkin ja yleensä tämän yhdisteen muodostuminen on vähäistä.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä =D.A. Bryant | Nimeke =The Molecular Biology of Cyanobacteria | Vuosi =2006 | Sivu =528 | Julkaisija =Springer | Isbn =978-0-7923-3222-0 | www =https://books.google.fi/books?id=48b-CAAAQBAJ&pg=PA528 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =30.6.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Peter D. Donofrio | Nimeke =Textbook of Peripheral Neuropathy | Vuosi =2012 | Sivu =290-291 | Julkaisija = Demos Medical Publishing | Isbn =978-1936287109 | www =https://books.google.fi/books?id=FzmUBu2jEFcC&pg=PA290 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =30.6.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
Hydroksimetyylibilaani on pyrrolijohdannainen, jota muodostuu neljän [[porfobilinogeeni]]molekyylin kondensoituessa. Tätä reaktiota katalysoiva entsyymi on [[porfobilinogeenideaminaasi]] eli hydroksimetyylibilaanisyntaasi. Seuraavassa vaiheessa hydroksimetyylibilaani syklisoidaan [[uroporfyrinogeeni III]]:ksi ja tämä tapahtuu [[uropofyrinogeeni III-syntaasi]]n vaikutuksesta. Hydroksimetyylibilaani on suhteellisen epästabiili molekyyli ja syklisoituu biologisesti hyödyttömäksi uroporfyrinogeeni I:ksi ilman entsyymejäkin ja yleensä tämän yhdisteen muodostuminen on vähäistä.<ref>{{Kirjaviite | Tekijä =D.A. Bryant | Nimeke =The Molecular Biology of Cyanobacteria | Vuosi =2006 | Sivu =528 | Julkaisija =Springer | Isbn =978-0-7923-3222-0 | www =https://books.google.fi/books?id=48b-CAAAQBAJ&pg=PA528 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =30.6.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Peter D. Donofrio | Nimeke =Textbook of Peripheral Neuropathy | Vuosi =2012 | Sivu =290-291 | Julkaisija = Demos Medical Publishing | Isbn =978-1936287109 | www =https://books.google.fi/books?id=FzmUBu2jEFcC&pg=PA290 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =30.6.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref> |
||
Versio 30. kesäkuuta 2018 kello 14.24
| Hydroksimetyylibilaani | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES |
C1=C(C(=C(N1)CC2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3) CC4=C(C(=C(N4)CO)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O) CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C40H46N4O17 |
| Moolimassa | 854,808 g/mol |
Hydroksimetyylibilaani eli preuroporfyrinogeeni (C40H46N4O17) on heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Yhdistettä esiintyy eliöissä osana hemiryhmän tai muiden porfyriinien biosynteesiä.
Hydroksimetyylibilaani on pyrrolijohdannainen, jota muodostuu neljän porfobilinogeenimolekyylin kondensoituessa. Tätä reaktiota katalysoiva entsyymi on porfobilinogeenideaminaasi eli hydroksimetyylibilaanisyntaasi. Seuraavassa vaiheessa hydroksimetyylibilaani syklisoidaan uroporfyrinogeeni III:ksi ja tämä tapahtuu uropofyrinogeeni III-syntaasin vaikutuksesta. Hydroksimetyylibilaani on suhteellisen epästabiili molekyyli ja syklisoituu biologisesti hyödyttömäksi uroporfyrinogeeni I:ksi ilman entsyymejäkin ja yleensä tämän yhdisteen muodostuminen on vähäistä.[2][3]
Lähteet
- ↑ Porphine – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 28.6.2018. (englanniksi)
- ↑ D.A. Bryant: The Molecular Biology of Cyanobacteria, s. 528. Springer, 2006. ISBN 978-0-7923-3222-0 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 30.6.2018. (englanniksi)
- ↑ Peter D. Donofrio: Textbook of Peripheral Neuropathy, s. 290-291. Demos Medical Publishing, 2012. ISBN 978-1936287109 Kirja Googlen teoshaussa Viitattu 30.6.2018. (englanniksi)