Sulfonamida
| Sulfonamida | |
|---|---|
 | |
| SMILES kanonikoa | [*S(=O)(=O)N([*])[*]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [*S(=O)(=O)N([*])[*] 3D eredua] |
| Mota | Amida eta sulfonyl compound (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| Gmelin | 35358 |
| MeSH | D013449 |
Kimika organikoan sulfonamida esaten zaie R−SO2−NR'R” egitura duten konposatuei. Kontsidera daiteke azido sulfonikoaren deribatuak direla non hidroxilo taldea amina batek ordezkatu duen. Linealak edo ziklikoak izan daitezke. Ziklikoei sultama deitzen zaie laktamekin analogia eginez.
Sulfonamidak solido kristalinoak izaten dira. Botika askok sulfonamida taldea dute beren egituretan[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Sulfonamidak laborategian anitz moldez presta daitezke. Molde klasikoan sulfonilo-kloruro bat amina batekin erreakzionarazten da[2].
- RSO2Cl + R'2NH → RSO2NR'2 + HCl
Adibideak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
|
|
|
|---|---|---|
| Sakarina sulfonamida ziklikoa da | Sulfanilamida | Sulfametoxazol antibiotikoa |
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley 2000-06-15 doi:. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-11-04).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q3208529
Multimedia: Sulfonamides / Q3208529