Fentziklidina

Fentziklidina
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C17H25N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	piperidine (en) eta phenyl compound (en)
Masa molekularra	243,199 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A (en) , Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B (en) , Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C (en) eta Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D (en)
Rola	Entzimen inhibitzaile, excitatory amino acid antagonist (en) , haluzinogeno eta Dissociative (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	77-10-1
ChemSpider	6224
PubChem	6468
Reaxys	20976544
Gmelin	8058
ChEMBL	CHEMBL275528
EC zenbakia	621-588-0
ECHA	100.150.427
MeSH	D010622
RxNorm	8121
Human Metabolome Database	HMDB0256399
UNII	J1DOI7UV76
NDF-RT	N0000176149
KEGG	C07575
PDB Ligand	1PC

Artikulu hau substantzia haluzinogenoari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «PCP».

Fentziklidina edo PCP pentsamenduaren desorganizazioa eta errealitate-zentzuaren galera eragiten dituen substantzia haluzinogenoa da, analgesiko gisa ere erabil daitekeena.^[1] Fentziklidina 1926an garatu zuten lehendabizikoz,^[2] eta Parke-Davis farmazia-konpainiak 1950eko hamarkadan merkaturatu zuen.

Fentziklidina neurotoxina bat da. Beste droga disoziatibo batzuk baino toxikoagoa da, eta toxikotasun konplexuagoa du. Kalteek garunaren zati batzuei eragiten diete, eta, ziurrenik, hainbat sistema hartzaileri eragiten diete.^[3]^[4]

Erreferentziak

↑ Euskalterm: [Psikiatria Hiztegia] [2017]
↑ (Alemanez) Kötz A, Merkel P. (1926). Zur Kenntnis hydroaromatischer Alkamine. 113 Wiley, 49–76 or. doi:10.1002/prac.19261130107. ISSN 0021-8383..
↑ R. Nakki et al. (1995): "Cerebellar toxicity of fenciclidina", J. Neurosci. Seite 2097-108
↑ F.R. Sharp et al. (1994): "Neuronal injury produced by NMDA antagonists can be detected using heat shock proteins and can be blocked with antipsychotics", Psychopharmacol. Bull. 30 (4), 555-60

Kanpo estekak

Datuak: Q407324
Multimedia: Phencyclidine / Q407324

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Psikiatria Hiztegia] [2017]

[Kötz_1926_49–76-2] (Alemanez) Kötz A, Merkel P. (1926). Zur Kenntnis hydroaromatischer Alkamine. 113 Wiley, 49–76 or. doi:10.1002/prac.19261130107. ISSN 0021-8383..

[3] R. Nakki et al. (1995): "Cerebellar toxicity of fenciclidina", J. Neurosci. Seite 2097-108

[4] F.R. Sharp et al. (1994): "Neuronal injury produced by NMDA antagonists can be detected using heat shock proteins and can be blocked with antipsychotics", Psychopharmacol. Bull. 30 (4), 555-60

[1]