Propanool
 | See artikkel vajab toimetamist. (Juuni 2014) |
| Propanool | |
|---|---|
 Propanooli molekuli ruumiline mudel | |
| Üldised omadused | |
| Keemiline valem | C3H8O |
| Välimus | Värvusetu vedelik (toatemperatuuril) |
| Füüsikalised omadused | |
| Molekuli mass | 60,10 amü |
| Sulamistemperatuur | 147,15 K (−126 °C) |
| Keemistemperatuur | 370,15 K (97 °C) |
| Tihedus | 0,803 kg/m³ |
| Lahustuvus | Segunev |
| Ohutus | |
| Suukaudne manustamine | Kahjulik |
| Nahk | Söövitav |
| Kasutatakse SI-süsteemi ühikuid. Kui pole teisiti öeldud, eeldatakse normaaltingimusi. | |
1-propanool ehk propanool ehk propan-1-ool on keemiline aine, värvuseta vedelik struktuurivalemiga CH3CH2CH2OH.
See on isopropanooli isomeer.
Seda tekib ka looduses vähesel määral käärimise saadusena.
Klassifikatsioon
[muuda | muuda lähteteksti]Propan-1-ool on orgaaniline ühend, mis kuulub alkoholide rühma.
Tootmine
[muuda | muuda lähteteksti]Propanooli toodetakse propanaali katalüütilisel hüdrogeenimisel. Propanaali omakorda saadakse eteeni, süsinikmonooksiidi ja divesiniku reageerimisel.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CHO
CH3CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2OH
Laboratoorsetes tingimustes toodetakse propanooli enamasti 1-jodopropaani ja hõbeoksiidi (Ag2O) kokkusegamisel.
Propanool kütusena
[muuda | muuda lähteteksti]Propanoolil on suur kütteväärtus ning see sobib suurepäraselt kütuseks, kuid kuna propanooli tootmine on väga kallis, ei kasutata teda tavalise kütusena.
Lahustina
[muuda | muuda lähteteksti]Propüülalkoholi kasutatakse lahustina.[1]
Dermatoloogias
[muuda | muuda lähteteksti]Propanooli kasutatakse dermatoloogias antiseptilise ja desinfitseeriva ainena.
ATC-kood: D08AX03 propanool.
Toime organismidele
[muuda | muuda lähteteksti]Propüülalkohol põhjustab organismidele mitmesuguseid toimeid, nagu mitokondrite paisumine, erütrotsüütide peroksidatsiooni stimuleerimine ja nende membraanide lõhkemine, peaaju kaltsiumi ja südamelihase kaaliumi koguse vähenemine ning müeliinikihtide lagunemine jpt.[2]
Inimestele
[muuda | muuda lähteteksti]Propanooli loetakse inimorganismi manustatuna 2–4 korda joovastavamaks kui etanooli.[3]
Võib põhjustada kerget närvisüsteemi supressiooni ja kutsuda esile alkoholimürgistust.[4] Suurtes kogustes jooduna võib surma põhjustada.
Antidoodid: puuduvad.
Viited
[muuda | muuda lähteteksti]- ↑ "Meditsiinisõnastik" 615:2004.
- ↑ PROPAN-1-OL (n-PROPANOL), veebiversioon (vaadatud 10.07.2014) (inglise keeles)
- ↑ "N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC". Originaali arhiivikoopia seisuga 14. märts 2012. Vaadatud 9. juulil 2014.(inglise keeles)
- ↑ N-PROPANOL, veebiversioon (vaadatud 10.07.2014) (inglise keeles)