Síndrome FG

Síndrome FG
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Síndrome FG (FGS; también conocido como Síndrome Opitz-Kaveggia) es un síndrome genético raro vinculado al cromosoma X y causante de anomalías físicas y retrasos en el desarrollo. Fue notificado por primera vez por Opitz y Kaveggia en 1974.^[1] Entre sus características clínicas principales se incluye retraso mental, conducta hiperactiva, estreñimiento grave, hipotonía (disminución del tono muscular) y una apariencia facial característica.^[2]

Características

Entre las características clínicas principales del síndrome FG se incluyen el retraso mental, normalmente severo; comportamiento hiperactivo, a menudo con una personalidad extrovertida; estreñimiento severo, con o sin anomalías estructurales en el ano como la atresia anal; macrocefalia; hipotonía severa; y una apariencia facial característica debido a la hipotonía, es decir, cabeza caída, expresión con la "boca abierta", labio superior delgado y labio inferior de gran tamaño. Alrededor de un tercio de los casos muere en la infancia, generalmente debido a una infección respiratoria; después de la infancia la muerte prematura es común.^[2]

Historia

El nombre del síndrome proviene de las iniciales de los apellidos de dos hermanas, que tuvieron cinco hijos con el síndrome. El primer estudio del síndrome, publicado en 1974,^[1] estableció que estaba vinculada a la herencia del cromosoma X.^[3]

Un estudio de 2008 concluyó que Kim Peek, persona en la que está inspirada el personaje interpretado por Dustin Hoffman en la película Rain Man,^[4] probablemente padecía el síndrome de FG.^[3]

Referencias

↑ ^a ^b Opitz JM, Kaveggia EG (1974), «Studies of malformation syndromes of man XXXIII: the FG syndrome. An X-linked recessive syndrome of multiple congenital anomalies and mental retardation», Z Kinderheilkd 117 (1): 1-18, PMID 4365204, doi:10.1007/BF00439020 .
↑ ^a ^b Thompson E, Baraitser M (1987), «FG syndrome», J Med Genet 24 (3): 139-43, PMC 1049945, PMID 3572995 .
↑ ^a ^b Opitz JM, Smith JF, Santoro L (2008), «The FG syndromes (Online Mendelian Inheritance in Man 305450): perspective in 2008», Adv Pediatr 55: 123-70, PMID 19048730, doi:10.1016/j.yapd.2008.07.014 .
↑ Ileana Lotersztain. «Los “idiotas sabios”».

Datos: Q530142

[Opitz-1974-1] Opitz JM, Kaveggia EG (1974), «Studies of malformation syndromes of man XXXIII: the FG syndrome. An X-linked recessive syndrome of multiple congenital anomalies and mental retardation», Z Kinderheilkd 117 (1): 1-18, PMID 4365204, doi:10.1007/BF00439020 .

[Thompson-2] Thompson E, Baraitser M (1987), «FG syndrome», J Med Genet 24 (3): 139-43, PMC 1049945, PMID 3572995 .

[Opitz-2008-3] Opitz JM, Smith JF, Santoro L (2008), «The FG syndromes (Online Mendelian Inheritance in Man 305450): perspective in 2008», Adv Pediatr 55: 123-70, PMID 19048730, doi:10.1016/j.yapd.2008.07.014 .

[4] Ileana Lotersztain. «Los “idiotas sabios”».

[1]