t-Butilacetata acido

t-Butilacetata acido

Plata kemia strukturo de la t-Butilacetata acido

Tridimensia kemia strukturo de la t-Butilacetata acido

Alternativa(j) nomo(j)

3,3-dumetilbuterata acido

C₆H₁₂O₂

Merck Index

15,1540

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

116,158 g·mol⁻¹

0,912g cm⁻³

−11 °C^[1]

187,3 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,4090^[3]

Ekflama temperaturo

80,6 °C^[4]

Acideco (pKa)

4,79

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R34

Sekureco

S26 S36/37/39 S36/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Butilacetata acido, terciara butilacetata acido aŭ C₆H₁₂O₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la organikaj acidoj, senkolora likvaĵo uzanta en la produktado de medikamentoj kaj pesticidoj. Ĝi estas konata ankaŭ kiel 3,3-dumetilbuterata acido en kiu du hidrogenoj estas anstataŭataj de metilaj grupo en la tria karbonatomo. Ĝi uzatas ankaŭ kiel organika reakciaĵo produktanto je terciaraj butilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la izobutano kaj kloroacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado ekde la metil-neopentil-ketono (ankaŭ konata kiel 4,4-dumetil-2-pentanono CAS Numero 590-50-1) kaj natria hidroksido kaj bromo^[6]:

+4+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ++2+3

Sintezo 3

Preparado ekde la neopentanolo kaj formiila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado ekde la neopentano kaj kloro kaj formiata acido:

2++2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2+2

Sintezo 5

Preparado ekde la izobutileno kaj kloroetano sekvata per oksidigo kun kalia permanganato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado ekde la izobutano kaj jodoacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado ekde la t-Butilacetila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al neopentilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado al metil-neopentil-ketono:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Konvertado al neopentanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado per reduktado al "2,2-dumetilbutano":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al "3,3-dumetilbuteno" per senkarboksiligo de la acida grupo. La hidrokarbonido rezultanta reakcias kun "duazometano" sekvata per kataliza oksidigo de la 2,2-dumetilbutano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-CO_{2}}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcio 6

Konvertado al t-Butilacetila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}OH}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Pivalata acido

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemical Book

[2] Chemsrc

[3] Chemblink

[4] Chembk

[5] PubChem

[6] Organic Functional Group Preparations

[1]