Saltu al enhavo

Propila p-aminobenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Propila p-aminobenzoato

propila p-aminobenzoato

Plata kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato

propila p-aminobenzoato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato

Alternativa(j) nomo(j)

Propila estero de la p-Aminobenzoata acido
* P-Aminobenzoato de propilo
* Rizokaino

C₁₀H₁₃NO₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

179,2157 g·mol^-1

1,1248g cm⁻³

75°C-80°C^[1]

323,3°C^[2]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4989

Ekflama temperaturo

174,3 °C

2,78

Akvo:0,397 g/L

Mortiga dozo (LD50)

126 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

R36/37/38 R36/38

S26 S36 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila p-aminobenzoato, ankaŭ konata kiel "rizokaino", aŭ C₁₀H₁₃NO₂ tiel kiel aliaj aminobenzoatoj, estas topika anestezaĵo rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj propanolo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila p-aminobenzoato estas uzatas pro ĝiaj farmakologiaj aktivecoj kaj kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj propila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la 'p-aminobenzoata anhidrido':

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per transesterigo inter fenila p-aminobenzoato kaj propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj propila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj propila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Hidrolizo de la propila p-aminobenzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Sapigo de la propila p-aminobenzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Reduktado de la propila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

Kategorio Propila p-aminobenzoato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Propila_p-aminobenzoato&oldid=8577065"

Kaŝita kategorio:

Artikoloj kun tabela informkesto - Informkesto kemia substanco