Oksamido
Aspekto
Oksalamido | ||
Kemia formulo | ||
Oksamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 471-46-5 | |
ChemSpider kodo | 9709 | |
PubChem-kodo | 10113 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo[1] | |
Molmaso | 88,066g mol−1 | |
Denseco | 1667 g/cm−3[2] | |
Fandpunkto | 262,7°C [3] | |
Bolpunkto | 491°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4264 | |
Ekflama temperaturo | 112,7°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:0,37 g/L[6] | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Oksamido aŭ oksalamido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oksalata acido kaj amoniako. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo, solvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Oksamido posedas 2 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojnoksigenatomojn. Oksamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de cianidaj derivaĵoj. Oksamido estis unue sintezita en 1830 fare de Jean Baptiste Dumas. En 1859 Justus von Liebig preparis ĝin elde cianogeno kaj akvo, uzante acetaldehidon kiel katalizilon. En 1913 la germana biokemiisto Walter Löb akiris ĝin traktante formamidajn vaporojn per elektra malŝarĝo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Supre de 350°C oksamido senhidratiĝas kun formado de cianogeno.
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la dutioksamido per traktado de cianogeno kaj hidrogena sulfido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la oksamido per traktado de cianida acido kaj hidrogena peroksido:[7]
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la oksamido per traktado de oksalata acido kaj amoniako: