Metil-anizolo

Plata kemia strukturo de la p-metil-anizolo

Tridimensia kemia strukturo de la p-metil-anizolo

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-tolueno
p-krezolo-metil-etero

C₈H₁₀O

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo

122,167 g·mol⁻¹

0,969g cm⁻³^[1]

−23 °C

175 °C

53 °C

Memsparka temperaturo

485 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

1920 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10

Sekureco

S16 S24

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F+
Tre
brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302, H315, H319, H361, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P281, P301+312, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P405, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

p-Metil-anizolo aŭ C₈H₁₀O estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, konsistanta je unu fenila ringo estas ligita laŭ diametre kontraŭaj pozicioj al metila (-CH₃) kaj metoksila grupoj (H₃C-O-).

Du aliaj izomeroj ekzistas por la metil-anizolo, t. e., o-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo kaj m-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 3 de la fenila ringo. Metila anizolo aŭ metokso-tolueno estas senkolora aŭ flaveca kaj brulema likvaĵo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj kaj solvebla en kloroformo, duetila etero k etanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

Sintezo per oksidigo de p-krezolo sur dumetila sulfato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2++

Sintezo 2

Sintezo per agado de klorometano sur anizolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Sintezo de metil-anizolo per reduktigo de la anizila nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 4

Sintezo per reduktigo de anizilamino al metil-anizolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de anizaldehido ekde la metil-anizolo en ĉeesto de kalia persulfato:^[4]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcio 2

Preparado de metil anizil ketono per agado de metil-anizolo kaj acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio de metil-anizolo kun kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio de metil-anizolo kun bromo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de anizila acetato en du etapoj. Unue metil-anizolo reakcias kun kloro por formi p-metoksobenzilan kloridon. Due, metoksobenzila klorido reakcias kun natria acetato por doni la respektivan acetaton:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

Portalo pri kemio

[1] Chemicalland21

[2] Fisher Scientific

[3] PubChem

[4] Journal of Organic Chemistry

[1]