Heptanalo

Heptanalo

Plata kemia strukturo de la Heptanalo

Tridimensia kemia strukturo de la Heptanalo

Heptanalo estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Hyacinthus.^[1]

Alternativa(j) nomo(j)

Heptanaldehido

C₇H₁₄O

Merck Index

15,4693

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro

114,1855 g·mol⁻¹

0,807g cm⁻³^[2]

−43,3 °C^[3]

150,4 °C^[4]

n_{761}^{20}

1,4113^[5]

Ekflama temperaturo

35 °C

Solvebleco

Akvo:1,167 g/L ^[6]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R36/37/38 R50/53

Sekureco

S16 S26 S36 S37 S60 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501^[7]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptanalo aŭ C₇H₁₄O estas saturita rektoĉena kemia kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj kun sep karbonatomoj. Heptanalo estas senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro kaj uzata en la fabrikado de parfumoj, medikamentoj kaj lubrikaĵoj. Heptanalo estas brulema substanco kaj ne miksebla kun akvo sed miksebla kun alkoholoj kaj aliaj nepolaraj solvantoj.

Heptanalo estas malpli densa ol akvo, do heptanalo flotas sur la akvo. Ĉar ĝi estas tre sentema al oksidigo, heptanalo aldoniĝas al nitrogeno kaj stabiligiĝas per 100 ppm da "hidrokinono". En naturo, heptanalo okazas en pluraj esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cananga odorata, Salvia sclarea, Citrus x limon, Citrus x aurantium, Rosa rubiginosa kaj hiacinto. En 1878, heptanalo estis produktita per frakcia distilado de la ricinoleo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidigo de la heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado reduktigo de la heptanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado ekde la heptilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado ekde la heptanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NH_{2}Cl}]{+HCl}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la heksano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado ekde la pentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado ekde la heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al jasmenaldehido per senhidratigo kun benzaldehido:^[8]:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Konvertado al heptanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al heptanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al heptilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al heptanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado per reduktigo al heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al metil heptil ketono per intermolekula senhidratigo kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-H_{2}O}}\,}}$

Literaturo

Vidu ankaŭ

Heptanolo

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

Kategorio Heptanalo en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

[1] Encyclopedia of Food & Color Additives

[2] Chembk

[3] Chemical Book

[4] Chemsrc

[5] Chemblink

[6] The Good Scents Company

[7] PubChem

[8] Industrial Catalytic Processes for Fine and Specialty Chemicals

[1]