El Vikipedio, la libera enciklopedio
Duheksila dutioetero
|
|
Bastona kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
|
|
Tridimensia kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Duheksila estero de la dusulfida duklorido
- Dusulfido de duheksilo
|
Kemia formulo |
C12H26S2
|
CAS-numero-kodo |
10496-15-8
|
ChemSpider kodo |
74608
|
PubChem-kodo |
82675
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto |
senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
|
Molmaso |
234,4692 g·mol−1
|
Denseco |
0,919g cm−3
|
Fandpunkto |
-48 °C[1]
|
Bolpunkto |
305,1 °C[2]
|
Refrakta indico |
1,4850
|
Ekflama temperaturo |
126,4 °C[3]
|
Solvebleco |
Akvo:<0,1 g/L
|
Sekurecaj Indikoj
|
Riskoj |
R10 R22 R36/37/38
|
Sekureco |
S16 S26 S37/39
|
Pridanĝeraj indikoj
|
Danĝero
|
GHS Damaĝo Piktogramo |
|
GHS Signalvorto |
Averto
|
GHS Deklaroj pri damaĝoj |
H315, H319, H335
|
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj |
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)
|
Duheksila dusulfido aŭ dukeheksila dutioetero estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj heksila alkoholo. Duheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
- Preparado per agado de jodo kaj tioheksila alkoholo:
- Preparado per traktado de bromo kaj tioheksila alkoholo:
- Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[5]
- Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:
- Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj heksano:
- Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heksano:
- Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heksila klorido:
- Reduktigo de la dualila dusulfido:
- Reakcio kun klora unuoksido:
- Reakcio kun klora duoksido: