Isonicotinsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Isonicotinsäure
Andere Namen	Pyridin-4-carbonsäure
Summenformel	C6H5NO2
Kurzbeschreibung	weißes, geruchloses Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 55-22-1 EG-Nummer 200-228-2 ECHA-InfoCard 100.000.208 PubChem 5922 ChemSpider 5709 DrugBank DB16884 Wikidata Q410465
Eigenschaften
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	315–319 °C[1]
pKS-Wert	pKsCOOH (20 °C) = 4,84[2] pKsN (20 °C) = 12,23[2]
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser: 6 g·l−1 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten	5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die Isonicotinsäure (Pyridin-4-carbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Sie gehört mit den anderen beiden Isomeren Picolinsäure und Nicotinsäure zur Stoffgruppe der Pyridincarbonsäuren mit der Summenformel C₆H₅NO₂.

1. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Zvi Rappoport (Hrsg.): CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3^rd Edition, CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 1967, ISBN 0-8493-0303-6, Acid Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution, S. 432.

• Wilhelm Fils: Über einige Derivate der Isonicotinsäure, Dissertation, Leipzig 1897, 58 S.