Herzektopie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q24.8 | Ectopia cordis |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Herzektopie, Ektokardie, Kardiozele (griech. Ectopia cordis) ist eine seltene angeborene Verlagerung (Ektopie) des Herzens aus dem Brustkorb. Dokumentiert wurden bislang lediglich 210 Fälle.[1][2]
Das fetale Herz kann bei Defekten der Brustwand vor dem Brustkorb (Ektocardia thoracica) oder bei größeren Lücken im Zwerchfell (Diaphragma) in den Bauchraum (Ektokardia subthoracica) verlagert sein.
Diagnose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Schon Pränatal kann die Herzektopie mittels Sonographie (Ultraschall) nachgewiesen werden. Bei Verdacht auf eine Ectopia cordis sollte eine fetale Echokardiographie durchgeführt werden. Ist das Kind geboren, wird zumindest die Ectocardia thoracica charakteristisch erkennbar: Das Herz ist vor den Brustkorb verlagert und wölbt sich deutlich sichtbar nach außen. Die Haut an dieser Stelle kann entweder normal ausgebildet sein oder fehlen.[3]
Therapie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bei Diagnosestellung in der Schwangerschaft sollte schon vor der Geburt ein interdisziplinärer Behandlungsplan erstellt werden, sodass die optimale Zusammenarbeit von Pädiatrie, Neonatologie, Herzchirurgie, Kinderchirurgie und plastischer Chirurgie gewährleistet ist.
Anzuraten ist eine Geburt per Kaiserschnitt (Sectio), um eine Kontusion des nach außen verlagerten Herzens während der Geburt zu verhindern.
Die Therapie besteht in der operativen Beseitigung der Ursachen der Herzektopie (Sternallücken, Zwerchfelllücken etc.).
Zum Schutz des Kindes bis zur Operation wird ein Kompressionsmieder aus Kunststoff verwendet, um das Herz vor Verletzungen und Stößen zu schützen.
Prognose
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Prognose der Herzektopie ist schlecht. Durch Kompression des ektopen Herzens von außen kommt es oft zu lebensgefährlichen Herzrhythmusstörungen. Nur in gering ausgeprägter Form ist die Ectopia cordis chirurgisch korrigierbar.[3]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Lee Shao-tsu: Ectopia cordis congenita. In: The Thoracic and Cardiovascular Surgeon. 5, 1957, S. 197, doi:10.1055/s-0028-1102556.
- Michael Entezami: Sonographische Fehlbildungsdiagnostik. In: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung, Thieme, S. 91 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Thomas W. Sadler, The embryologic origin of ventral body wall defects. Seminar für Pädiatrische Chirurgie (19/3 Seite 209–214), August 2010 doi:10.1053/j.sempedsurg.2010.03.006
- S. Pius, H. Abubakar Ibrahim, M. Bello, M. Bashir Tahir: Complete Ectopia Cordis: A Case Report and Literature Review. In: Case reports in pediatrics. Band 2017, 2017, S. 1858621, doi:10.1155/2017/1858621, PMID 28503337, PMC 5414485 (freier Volltext).
- Spiegel-Online Videobericht zu geglückter OP
- Spiegel-Online Bericht
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Lee Shao-tsu: Ectopia cordis congenita. In: Thoraxchirurgie. Band 5, Nr. 3, November 1957, ISSN 0171-6425, S. 197–212, doi:10.1055/s-0028-1102556.
- ↑ Simon Pius, Halima Abubakar Ibrahim, Mustapha Bello, Mohammed Bashir Tahir: Complete Ectopia Cordis: A Case Report and Literature Review. In: Case Reports in Pediatrics. Band 2017, 2017, ISSN 2090-6803, doi:10.1155/2017/1858621, PMID 28503337, PMC 5414485 (freier Volltext).
- ↑ a b Michael Entezami: Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung; 7 Tabellen. Georg Thieme Verlag, 2002, ISBN 978-3-13-129651-1 (google.de [abgerufen am 10. Februar 2020]).