4-Nonanon

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nonanon
Andere Namen	Nonan-4-on Amylpropylketon Propylamylketon
Summenformel	C9H18O
Kurzbeschreibung	Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4485-09-0 EG-Nummer 224-770-4 ECHA-InfoCard 100.022.520 PubChem 78236 Wikidata Q31838919
Eigenschaften
Molare Masse	142,24 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,819 g·cm−3[1]
Siedepunkt	187 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Ethanol, Chloroform und Aceton[2]
Brechungsindex	1,4189 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.

4-Nonanon kommt natürlich in Kräutern und Gewürzen (zum Beispiel Zitronengras) vor.^[3]

4-Nonanon kann durch Alkylierung von β-Ketosulfoxiden gewonnen werden.^[4] Auch die Retrosynthese aus 4-Ethyl-4-nonanol gewonnen werden.^[5]

4-Nonanon ist eine Flüssigkeit,^[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Datenblatt 4-Nonanone, 97+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 25. April 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ ^{a b c d} William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 69 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ Eintrag zu Amyl propyl ketone in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. April 2017.
4. ↑ P. G. Gassman, G. D. Richmond: The Alkylation of β-Keto Sulfoxides. A General Route to Ketones. In: The Journal of Organic Chemistry. 31, 1966, S. 2355, doi:10.1021/jo01345a065.
5. ↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 345 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).