Marfans syndrom
| Marfans syndrom Klassifikation | |
|---|---|
 | |
| Information | |
| Navn | Marfans syndrom |
| Opkaldt efter | Antoine Marfan  |
| Medicinsk fagområde | medicinsk genetik |
| Genetisk association | FBN1 |
| SKS | DQ87.4 |
| ICD-10 | Q87.4 |
| OMIM | 154700 |
| DiseasesDB | 7845 |
| MedlinePlus | 000418 |
| ICD-9-CM | 759.82 |
| Patientplus | marfans-syndrome-pro |
| MeSH | D008382 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Marfans syndrom er en arvelig bindevævssygdom karakteriseret ved meget lange lemmer, lange tynde fingre, en typisk høj statur og predisponering for hjerteabnormaliteter, specielt aorta og hjerteklapperne. Den påvirker også øjnene ved løse linser. Det er ikke alle med dette syndrom der har alle symptomer. Der er eksempler på patienter der kun har haft problemer med øjnene og kropshøjden. Sygdommen er opkaldt efter den franske børnelæge Antoine Marfan, der først beskrev tilstanden i 1896.
Symptomer
[redigér | rediger kildetekst]- Meget hurtig og høj vækst
- Lange lemmer (arme og ben)
- Dårligt syn
- Problemer med hjerteklapper og aorta
- Tynd
- Migræne
- Svaj i rygsøjlen
Eksterne henvisninger
[redigér | rediger kildetekst] | Spire Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |