Tioconazole
 |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
 | |
| Malaltia objecte | vulvovaginitis candidòtica  |
|---|---|
| Dades clíniques | |
| Via | via tòpica |
| Grup farmacològic | azole |
| Codi ATC | D01AC07 G01</spaG01AF08 AF08G01AF08 i D01AC07 |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C16H13Cl3N2OS |
| Massa molecular | 387,70 g·mol−1 |
| Identificadors | |
(RS)-1-[2-[(2-clorotiofen-3-il) metoxi]- 2-(2,4-diclorofenil)- etil]imidazole
| |
| Número CAS | 65899-73-2 |
| PubChem (CID) | 5482 |
| DrugBank | APRD01262 |
| ChemSpider | 5282 i 21240436 |
| UNII | S57Y5X1117 |
| KEGG | C08082 i D00890 |
| ChEBI | 77898 |
| ChEMBL | CHEMBL1200438 |
| AEPQ | 100.059.958 |
El tioconazole és una substància derivada de l'imidazole que es fa servir com a antifúngic d'ampli espectre.
El tioconazole és el principi actiu de determinats medicaments d'aplicació tòpica per a guarir les vaginosi i onicomicosi d'origen fúngic. A Espanya estan autoritzats els següents medicaments que contenen tioconazole: Trosid, Trosderm i Trosid Uñas. Un cop aplicat el medicament, el tioconazole comença a produir el seu efecte de forma local.
El seu principal mecanisme d'acció es basa en la interferència amb la CYP51A1 (lanosterol 14 alfa-demetilasa), enzim que intervé en la síntesi d'ergosterol, component essencial de la membrana cel·lular dels llevats i dels fongs. No té cap efecte sobre bacteris ni virus. En deixar-se de sintetitzar ergosterol, les membranes són molt més permeables, i junt amb unes altres reaccions bioquímiques produeixen l'efecte antimicòtic desitjat.
Com a efectes secundaris, s'han arribat a registrat casos d'eritema, picor, butllofes, descamació, edema, urticària i en general, irritació de la pell, i rampes. Està contraindicat en l'embaràs.
Enllaços externs
[modifica]
- iMedicinas Arxivat 2016-03-03 a Wayback Machine. (castellà)