Glucosa-1-fosfat

Glucosa-1-fosfat
Substància química	grup d'estereoisòmers
Massa molecular	260,029718626 Da
Trobat en el tàxon	escheríchia coli
Estructura química
Fórmula química	C₆H₁₃O₉P
SMILES canònic	Model 2D; O=P(O)(O)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O
Identificador InChI	Model 3D

La glucosa 1-fosfat és una molècula de glucosa amb un grup fosfat al carboni 1'. Pot existir en forma anomèrica α o β.

Reaccions de l'α-glucosa 1-fosfat

Catabòliques

En la glicogenòlisi, és el producte directe de la reacció en què la glicogen fosforilasa escindeix una molècula de glucosa d’una estructura de glucogen més gran. Una deficiència de glicogen fosforilasa muscular es coneix com a malaltia d’emmagatzematge de glicogen tipus V (malaltia de McArdle).

Per utilitzar-la en el catabolisme cel·lular, primer cal que sigui convertida en glucosa 6-fosfat per l'enzim fosfoglucomutasa en un equilibri lliure.^[1]^[2]^[3] Una de les raons per les quals les cèl·lules formen glucosa 1-fosfat en lloc de glucosa durant la descomposició del glicogen és que la glucosa fosforilada molt polar no pot sortir de la membrana cel·lular i, per tant, està marcada pel catabolisme intracel·lular. La deficiència de fosfoglucomutasa-1 es coneix com a malaltia per emmagatzematge de glicogen tipus 14 (GSD XIV).^[4]

Anabòliques

En glicogènesi, la glucosa 1-fosfat lliure també pot reaccionar amb UTP per formar UDP-glucosa,^[5] mitjançant l’ús de l'enzim UDP-glucosa pirofosforilasa. A continuació, pot tornar a l'estructura polimèrica de glicogen mitjançant el glicogen sintasa.^[5]

β-Glucosa 1-fosfat

La β-glucosa 1-fosfat es troba en alguns microbis. Es produeix per alfa-glucano fosforilases invertases com ara els maltosa fosforilasa, kojibiosa fosforilasa i trehalosa fosforilasa i després es converteix en glucosa 6-fosfat pel β-fosfoglucomutasa.

Referències

↑ Pelley, John W. (2012-01-01), Pelley, John W., ed., 8 - Gluconeogenesis and Glycogen Metabolism, Philadelphia: W.B. Saunders, pàg. 67–73, ISBN 978-0-323-07446-9, doi:10.1016/b978-0-323-07446-9.00008-8, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323074469000088>. Consulta: 16 desembre 2020
↑ Isselbacher, Kurt J. (1965-01-01), Bergmeyer, Hans-Ulrich, ed., Galactose-1-phosphate Uridyl Transferase, Academic Press, pàg. 863–866, ISBN 978-0-12-395630-9, doi:10.1016/b978-0-12-395630-9.50153-5, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123956309501535>. Consulta: 16 desembre 2020
↑ Bergmeyer, Hans-Ulrich & Klotzsch, Helmut (1965-01-01), Bergmeyer, Hans-Ulrich, ed., d-Glucose-1-phosphate, Academic Press, pàg. 131–133, ISBN 978-0-12-395630-9, doi:10.1016/b978-0-12-395630-9.50024-4, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123956309500244>. Consulta: 16 desembre 2020
↑ «Orphanet: Glycogen storage disease due to phosphoglucomutase deficiency». Arxivat de l'original el 2017-11-07. [Consulta: 25 agost 2021].
↑ ^5,0 ^5,1 Blanco, Antonio & Blanco, Gustavo (2017-01-01), Blanco, Antonio & Blanco, Gustavo, eds., Chapter 19 - Integration and Regulation of Metabolism, Academic Press, pàg. 425–445, ISBN 978-0-12-803550-4, doi:10.1016/b978-0-12-803550-4.00019-7, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128035504000197>. Consulta: 16 desembre 2020

[1] Pelley, John W. (2012-01-01), Pelley, John W., ed., 8 - Gluconeogenesis and Glycogen Metabolism, Philadelphia: W.B. Saunders, pàg. 67–73, ISBN 978-0-323-07446-9, doi:10.1016/b978-0-323-07446-9.00008-8, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323074469000088>. Consulta: 16 desembre 2020

[2] Isselbacher, Kurt J. (1965-01-01), Bergmeyer, Hans-Ulrich, ed., Galactose-1-phosphate Uridyl Transferase, Academic Press, pàg. 863–866, ISBN 978-0-12-395630-9, doi:10.1016/b978-0-12-395630-9.50153-5, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123956309501535>. Consulta: 16 desembre 2020

[3] Bergmeyer, Hans-Ulrich & Klotzsch, Helmut (1965-01-01), Bergmeyer, Hans-Ulrich, ed., d-Glucose-1-phosphate, Academic Press, pàg. 131–133, ISBN 978-0-12-395630-9, doi:10.1016/b978-0-12-395630-9.50024-4, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123956309500244>. Consulta: 16 desembre 2020

[4] «Orphanet: Glycogen storage disease due to phosphoglucomutase deficiency». Arxivat de l'original el 2017-11-07. [Consulta: 25 agost 2021].

[:0-5] 5,0 ^5,1 Blanco, Antonio & Blanco, Gustavo (2017-01-01), Blanco, Antonio & Blanco, Gustavo, eds., Chapter 19 - Integration and Regulation of Metabolism, Academic Press, pàg. 425–445, ISBN 978-0-12-803550-4, doi:10.1016/b978-0-12-803550-4.00019-7, <http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128035504000197>. Consulta: 16 desembre 2020

[1]