Tranzicija (genetika)
Tranzicija – u genetici i molekularnoj biologiji – odnosi se na tačkastu mutaciju koja mijenja purinski nukleotid u drugi purin (A ↔ G) ili pirimidinski nukleotid u drugi pirimidinski (C ↔ T). Otprilike dva od tri jednonukleotidna polimorfizma (SNP) su tranzicije.[1]
Tranzicije mogu biti uzrokovane oksidacijskom deaminacijom ili tautomerizacijom. Iako su transverzije, dvostruko više moguće, tranzicije se mnogo češće pojavljuju u genomu, moguće zbog molekularnih mehanizama koji ih generiraju.[2]
5-Metilcitozin je skloniji tranziciji nego nemetilirani citozin, zbog spontane deaminacije CpG otoka.
Također pogledajte
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Collins DW, Jukes TH (april 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311.
- ^ Ebersberger I, Metzler D, Schwarz C, Pääbo S (juni 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255.
Vanjski linkovi
[uredi | uredi izvor]
Commons ima datoteke na temu: Tranzicija (genetika)