RPS4Y1
بروتين الريبوسوم S4، النظير Y النسخة الأولى (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S4, Y isoform 1) (RPS4Y1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS4Y1 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[1]
الأهمية السريرية
[عدل]وجد أن النقص في هذا الجين يلعب دورًا هامًّا في متلازمة تيرنر.[4]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: RPS4Y1 ribosomal protein S4, Y-linked 1". مؤرشف من الأصل في 2021-03-24.
- ^ Fisher EM، Beer-Romero P، Brown LG، Ridley A، McNeil JA، Lawrence JB، Willard HF، Bieber FR، Page DC (ديسمبر 1990). "Homologous ribosomal protein genes on the human X and Y chromosomes: escape from X inactivation and possible implications for Turner syndrome". Cell. ج. 63 ع. 6: 1205–18. DOI:10.1016/0092-8674(90)90416-C. PMID:2124517. S2CID:16060228.
- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (مايو 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ Watanabe، M.؛ Zinn، A.؛ Page، D. (1993). "Functional equivalence of human X– and Y–encoded isoforms of ribosomal protein S4 consistent with a role in Turner syndrome". Nature Genetics. ج. 4: 268–271. DOI:10.1038/ng0793-268.
روابط خارجية
[عدل]- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P22090 (بروتين الريبوسوم S4، النظير Y النسخة الأولى) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
 | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
