انتقل إلى المحتوى

هيدروكلورثيازيد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هيدروكلورثيازيد
هيدروكلورثيازيد
هيدروكلورثيازيد
الاسم النظامي
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
تداخل دوائي
دزموبريسين[1]،  وكاربامازيبين[2]،  ودرونيدارون[1]،  وتريامسينولون[1]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وفلودروكورتيزون[1]،  وكورتيزول[1]،  وبريدنيزولون[1]،  ودروبيريدول[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وسوتالول[2]،  وليثيوم[1]،  وأسبرين[2]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وأسيكلوفيناك[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى][2]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وأسيكلوفيناك[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى][2]،  وبروموكريبتين[1]،  ودروبيريدول[1]،  وكوينابريل[1]،  وراميبريل[1]،  وكابتوبريل[1]،  وإنالابريل[1]،  وتراندولابريل[1]،  وفوزينوبريل[1]،  وسوتالول[2]،  وبيريندوبريل[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  ودروبيريدول[1]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2]،  وأسبرين[2]،  ونابوميتون[2]،  ونابروكسين[2]،  وسيليكوكسيب[2]،  وديكلوفيناك[2]،  وبيروكسيكام[2]،  وميلوكسيكام[2]،  وفينوبروفين[2]،  وفلوربيبروفين[2]،  وإيبوبروفين[2]،  وإندوميتاسين[2]،  وكيتوبروفين[2]،  وإتودولاك[2]،  وسولينداك[2]،  وباريكوكسيب[2]،  وأسيكلوفيناك[2]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى][2]،  وكوينابريل[1]،  وراميبريل[1]،  وكابتوبريل[1]،  وإنالابريل[1]،  وتراندولابريل[1]،  وفوزينوبريل[1]،  وبيريندوبريل[1]،  وديجوكسين[3]،  وديجوكسين[3]،  وديجوكسين[3]،  وديجوكسين[3]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  ودرونيدارون[1]،  وبروموكريبتين[1]،  وبروموكريبتين[1]،  وتريامسينولون[1]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وفلودروكورتيزون[1]،  وكورتيزول[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Apo-hydro, Aquazide h, Dichlotride among others, Oretic
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682571
فئة السلامة أثناء الحمل B (D if used to treat pregnancy-induced hypertension)
طرق إعطاء الدواء Oral (capsules, tablets, oral solution)
بيانات دوائية
توافر حيوي Variably absorbed from GI tract. Bioavailability ~ 70%
استقلاب (أيض) الدواء does not undergo significant metabolism (>95% excreted unchanged in urine)[7]
عمر النصف الحيوي 5.6–14.8 h
إخراج (فسلجة) Primarily excreted unchanged in urine
معرّفات
CAS 58-93-5 ☑Y
ك ع ت C03C03AA03 AA03
بوب كيم CID 3639
ECHA InfoCard ID 100.000.367  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00999
كيم سبايدر 3513 ☑Y
المكون الفريد 0J48LPH2TH ☑Y
كيوتو D00340 ☑Y
ChEBI CHEBI:5778 ☒N
ChEMBL CHEMBL435 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C7H8ClN3O4S2 
الكتلة الجزيئية 297.74 g/mol
نقطة الانصهار 269 درجة حرارة مئوية[8]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات

هيدروكلورثيازيد (بالإنجليزية: Hydrochlorothiazide)‏ (مختصره HCTZ أو HCT أو HZT) هو مدر للبول وحالات الاستسقاء بالإضافة لاستخدامات أخرى مثل مرض السكري الكاذب والحماض النبيبي الكلوي والحصاة الكلوية وفرط كالسيوم البول.[9][10]

هيدروكلورثيازيد متوفر منذ عام 1959.[11] وهو أحد الأدوية المدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[12]

المصادر

[عدل]
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ ا ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ . PMID:24352504. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) والوسيط |مسار= غير موجود أو فارع (مساعدة)
  6. ^ مدلاين، LCCN:2004565850، QID:Q1540899
  7. ^ Beermann B, Groschinsky-Grind M, Rosén A. (1976). "Absorption, metabolism, and excretion of hydrochlorothiazide". Clin Pharmacol Ther. ج. 19 ع. 5 (Pt 1): 531–7.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  8. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  9. ^ "Hydrochlorothiazide". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 24 أغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ Jan 2015. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  10. ^ Wright، JM؛ Musini، VM (8 يوليو 2009). "First-line drugs for hypertension". The Cochrane database of systematic reviews ع. 3: CD001841. DOI:10.1002/14651858.CD001841.pub2. PMID:19588327.
  11. ^ Ravina، Enrique (2011). The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs (ط. 1). Weinheim: Wiley-VCH. ص. 74. ISBN:9783527326693. مؤرشف من الأصل في 2020-02-07.
  12. ^ "WHO Model List of EssentialMedicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-01-29. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
إخلاء مسؤولية طبية