نفثالينيد الصوديوم

نفثالينيد الصوديوم
	نفثالينيد الصوديوم
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Sodium naphthalen-1-ide
أسماء أخرى
	Sodium naphthalenide
المعرفات
CAS	3481-12-7
بوب كيم (PubChem)	11829632
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [CH-]1[CH]C=CC2=CC=CC=C21.[Na+] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H8.Na/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;/h1-8H;/q-1;+1 ; InChIKey:NCVIXNVCXNGGBW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H8Na
الكتلة المولية	151.16 غ/مول
المظهر	صلب أخضر غامق اللون
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نفثالينيد الصوديوم هو مركب صوديوم عضوي له الصيغة الكيميائية ⁻[•Na⁺[C₁₀H₈؛ ويكون على شكل صلب أخضر غامق اللون.

التحضير

يحضر نفثالينيد الصوديوم من تفاعل فلز الصوديوم مع النفثالين في وسط من مذيب إيثري مثل رباعي هيدرو الفوران أو ثنائي ميثوكسي الإيثان.

الخواص

يكون مركب نفثالينيد الصوديوم على شكل صلب أخضر غامق اللون؛^[2]^[3]^[4] وينشأ هذا اللون من الامتصاص عند 463.735 نانومتر.^[5]

ويكون الأيون السالب فيه (الأنيون) عبارة عن جذر حر، له إشارة في الرنين المغناطيسي الإلكتروني EPR. يتميز هذا الأنيون بأنه قاعدة قوية، ويتفاعل مع الماء ليعطي ثنائي هيدرو النفثالين:

2NaC₁₀H₈ + 2 H₂O → C₁₀H₁₀ + C₁₀H₈ + 2 NaOH

الاستخدامات

يستخدم مركب نفثالينيد الصوديوم، وأشباهه مثل نفثالينيد الليثيوم، كمختزل في الاصطناع العضوي، وعادة ما يتم تحضيره مباشرة قبل التطبيق.^[5]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج CID14060579 (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Corey, E. J.; Gross, Andrew W.(1993)."tert-Butyl-tert-octylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 93.
^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, p. 139, ISBN 0-471-84997-9
^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984). Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon Press. p. 111. ISBN 0-08-022057-6.
^ ^ا ^ب N. G. Connelly and W. E. Geiger, "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. دُوِي:10.1021/cr940053x

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-32c0edf8fd5af7e73960b3840a0eac222562bff8-1] ا ^ب ^ج CID14060579 (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Corey, E. J.; Gross, Andrew W.(1993)."tert-Butyl-tert-octylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 93.

[3] Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988), Advanced Inorganic Chemistry (5th ed.), New York: Wiley-Interscience, p. 139, ISBN 0-471-84997-9

[4] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1984). Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon Press. p. 111. ISBN 0-08-022057-6.

[Connelly-5] ا ^ب N. G. Connelly and W. E. Geiger, "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. دُوِي:10.1021/cr940053x

[1]

التحضير

الخواص

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع