انتقل إلى المحتوى

لا��توسین

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لاکتوسین
لاکتوسین
لاکتوسین
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(3aR,4S,9aS,9bR)-4-Hydroxy-9-(hydroxymethyl)-6-methyl-3-methylidene-3,3a,4,5,9a,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,7-dione

المعرفات
رقم CAS 1891-29-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 821383
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=C2[C@@H]([C@@H]3[C@@H]([C@@H](C1)O)C(=C)C(=O)O3)C(=CC2=O)CO
  • 1S/C15H16O5/c1-6-3-9(17)12-7(2)15(19)20-14(12)13-8(5-16)4-10(18)11(6)13/h4,9,12-14,16-17H,2-3,5H2,1H3/t9-,12-,13+,14+/m1/s1 ☒N
    Key: VJQAFLAZRVKAKM-QQUHWDOBSA-N ☒N

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H16O5
الكتلة المولية 276.28 g/mol
المظهر White crystalline solid
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

لاکتوسین مادة مريرة المذاق والتي تقوم بتشكيل بلوريات صلبة وبيضاءة اللون، ينتمي اللاكتوسين لمجموعة سيسكويتربين لاكتون. تتواجد هذه المادة في البعض من أنواع الخس وهو أحد مكونات لاكتوكاريوم . يتبين أنه يوجد خصائص مسكنة ومهدئة لهذه المادة. [1] كما وأظهرت هذه المادة بعض التأثيرات المضادة للملاريا. [2] تتواجد هذه المادة أيضًا في قهوة الهندباء .

تعمل هذه المادة بمثابة ناهض لمستقبلات الأدينوزين . [3]

انظر أيضًا

[عدل]
  • لاكتوكوبيكرين

مراجع

[عدل]
  1. ^ "Analgesic and Sedative Activities of Lactucin and some Lactucin-Like Guaianolides in Mice". Journal of Ethnopharmacology. ج. 107 ع. 2: 254–258. 2006. DOI:10.1016/j.jep.2006.03.003. PMID:16621374.
  2. ^ "Antimalarial Activity of Lactucin and Lactucopicrin: Sesquiterpene Lactones Isolated from Cichorium intybus L.". Journal of Ethnopharmacology. ج. 95 ع. 2–3: 455–457. 2004. DOI:10.1016/j.jep.2004.06.031. PMID:15507374.
  3. ^ Qasem، Jamal R (1 أبريل 2015). "Prospects of wild medicinal and industrial plants of saline habitats in the Jordan Valley". Pakistan Journal of Botany. ج. 47 ع. 2. ISSN:0556-3321. مؤرشف من الأصل في 2021-10-30.